二硫化碳中1,2,4-三氯苯溶液标准物质/HJ 1079-2019_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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二硫化碳中1,2,4-三氯苯溶液标准物质/HJ 1079-2019

BWQ7452-2016

1,2,4-Trichlorobenzene in carbon disulphide

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120-82-1

2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	二硫化碳
形态	液态
有效期	2027-01-09
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	1,2,4-三氯苯;三氯苯
理化性质	性状描述：无色菱形结晶,不溶于水,微溶于乙醇,易溶于乙醚。闪点110℃,熔点17.15℃,沸点213.5℃,相对密度（10/4℃）1.574,（20/4℃）1.4542,折射率1.5524。能随水蒸气挥发。有似邻二氯苯的气味。生产方法：1.热解法干燥的六六六无毒体在热解釜中加热热即得三氯苯,同时副产大量氯化氢。 2.碱解法六六六无毒体与石灰乳共热即得三氯苯,同时副产大量氯化钙液。上述二法所得三氯苯均为1,2,4-三氯苯；1,3,5-三氯苯；1,2,3-三氯苯三种异构体的混合物,以1,2,4-三氯苯为主要组分。石灰乳法生产的三氯苯中,1,2,4-三氯苯含量在75%以上,1,2,3-三氯苯约占20%。用途：医药；染料；农药的原料,也是用途很广的高沸点溶剂,变压器内电阻液的原料。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的1,2,4-三氯苯（CAS:120-82-1）为原料，以低苯级二硫化碳为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	1,2,4-三氯苯	1000μg/mL	3%	二硫化碳

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 1079-2019 固定污染源废气氯苯类化合物的测定气相色谱法	HJ 1079-2019	2020-06-30 00:00:00

八、参考资料：

HJ 1079-2019 固定污染源废气氯苯类化合物的测定气相色谱法

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW04199	二硫化碳中10种氯苯类混标（HJ1079-2019）	1000μg/mL	1.2mL		2027-08-12	≥10	500
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ARRAEN RN-04453CXO	二硫化碳中10种氯苯类混标(HJ1079-2019）	1000μg/mL	2ml		2029-04-27	≥10	440
ARRAEN RN-04455BVE	二硫化碳中10种氯苯类质控样(HJ1079-2019）	29.9mg/l	2ml		2029-04-27	≥10
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工业二硫化碳

适用范围	适用于工业二硫化碳的生产、检测及质量控制，涵盖其在化工、农药、粘胶纤维等工业领域的应用[6]。
核心检测方法	1. 密度测定法：使用密度计（1.240-1.300g/mL量程）测定试样密度； 2. 馏分测量法：按GB/T 615-2006附录A测定馏出率[6]。
检出限与定量限	密度计分度值为0.001g/mL，馏分测量误差≤0.5%[6]。
质控样品要求	需进行均匀性检验（F检验）及稳定性考察，保存温度≤25℃，避光防潮[6][7]。
关键实验步骤	1. 取样前需充分摇匀； 2. 密度测定需在恒温（20±0.1℃）条件下完成； 3. 馏分测量需控制加热速率≤5℃/min[6]。
特别说明	二硫化碳易燃易爆，实验需在防爆环境中进行，禁止接触强氧化剂及金属钾、铝等活性物质[6][4]。

空气质量二硫化碳测定

适用范围	用于环境空气及工业废气中二硫化碳浓度的测定，检出限0.1mg/m³，定量范围0.2-20mg/m³[9]。
核心检测方法	二乙胺分光光度法：吸收液为含5%二乙胺的乙醇溶液，波长435nm测定吸光度[9]。
质控样品要求	每批次需加标回收率控制在85-115%，平行样相对偏差≤10%[9]。
关键实验步骤	1. 采样流量0.5L/min，时间30min； 2. 显色反应需避光静置20min后测定[9]。

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