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水中氨(HJ1079)_
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水中氨(HJ1079)

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
水中氨介绍:

本溶液标准物质可通过逐级稀释配制成所需浓度的系列工作用标准溶液,用于仪器校准、环境监测的分析方法确认与评价、测量过程质量控制。

一、样品制备

本溶液标准物质采用纯度经准确测定的10种氯苯作为原料,以二硫化碳为溶剂,在室温为20℃±2℃的洁净室中采用重量法准确配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值,采用气相色谱法进行量值核对,并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

编号

名称

名称

CAS

标准值

μg/mL

扩展不确定度(k=2)(%)

BW03419

二硫化碳中10种氯苯质控样/HJ1079-2019

氯苯

108-90-7

60

3

2-氯甲苯

95-49-8

60

3

3-氯甲苯

108-41-8

60

3

4-氯甲苯

106-43-4

60

3

1,3-二氯苯

541-73-1

60

3

对二氯苯

106-46-7

60

3

邻二氯苯

95-50-1

60

3

1,3,5-三氯苯

108-70-3

60

3

1,2,4-三氯苯

120-82-1

60

3

1,2,3-三氯苯

87-61-6

60

3

标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性,稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期为24个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质以安瓿瓶封装,每支1mL。2-8℃条件下避光保存。

使用前应恒温至20℃±2℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用,使用过程中应严格防止沾污。

本标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

您正在浏览的产品:水中氨手机版:水中氨

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2027-08-12
≥10
500
10μg/mL左右
2mL
2025-11-21
9
600
1000µg/mL
1.2 mL
2026-09-14
≥10
310
1000μg/mL
2ml
2029-04-27
≥10
440
29.9mg/l
2ml
2029-04-27
≥10
1000μg/mL
2mL
120-82-1
2027-01-09
7
48
20组分
2支/套
2027-03-16
≥10
840
10组分
2mL
2027-11-15
≥10
540
100μg/mL
2mL
87-61-6
2027-08-08
≥10
96
20μg/mL
1mL
0
200
见详情
1.2 mL
0
600
20μg/mL
1mL
0
711
100μg/mL
2mL
120-82-1
0
42
1000μg/mL
2mL
0
96
2mL
2027-05-16
≥10
360
1000μg/mL in Carbon disulfide
1mL
0
1000μg/mL
1.2ml
0
500
1000μg/mL
1mL
0
495
100μg/mL
20mL
0
40
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标准名称及标准号
HJ 1079-2019 水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中10种氯苯类化合物的测定,包括单氯苯、二氯苯等异构体,目标物浓度范围0.5 μg/L~200 μg/L。
核心检测方法
使用二硫化碳作为萃取溶剂,经液液萃取或固相萃取富集后,采用气相色谱仪(带电子捕获检测器ECD)进行分离检测,外标法定量。
检出限与定量限
方法检出限为0.05 μg/L~0.15 μg/L,定量下限为0.2 μg/L~0.6 μg/L,具体数值依据不同氯苯化合物而异。
质控样品要求
每批次样品需至少包含10%的平行样和加标回收样,质控样浓度应为定量限的2~5倍,回收率需控制在70%~130%范围内。
关键实验步骤
1. 样品萃取:调节pH至中性后加入二硫化碳震荡萃取
2. 浓缩定容:氮吹浓缩至1.0 mL后转移至进样瓶
3. 色谱条件:毛细管柱(DB-5MS)程序升温,进样口温度250℃,检测器温度300℃
特别说明
二硫化碳需经重蒸馏处理且纯度≥99.9%;对于含油类干扰样品需增加硅胶柱净化步骤;色谱峰分离度需≥1.5。
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