• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 水中草甘膦溶液标准物质/WYJLBZ-0012(LD50)
水中草甘膦溶液标准物质/WYJLBZ-0012(LD50)_1071-83-6
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中草甘膦溶液标准物质/WYJLBZ-0012(LD50)

BWQ7492-2016 Glyphosate in water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1071-83-6 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2027-01-30
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域草甘膦成分残留检测,农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名镇草宁;农达
理化性质密度:表观密度为0.5 熔点:约230℃ 毒性LD50(mg/kg):大白鼠急性经口4320,家兔急性经皮大于7940。鲤鱼TLm(48h)为119mg/L,水虱170mg/L,虹鳟、鲶鱼大于1000mg/L。米、果实允许残留量0.2mg/kg。ADI为0.10mg/kg。 性状:纯品为非挥发性白色固体。 溶解情况:25℃时在水中的溶解度为1.2%,不溶于一般有机溶剂,其异丙胺盐完全溶解于水。 用途:为低毒除草剂,有内吸作用,杀草谱广,对40多科的植物有防除作用,包括单子叶和双子叶、一年生和多年生、草本和灌木等植物。对多年生深根杂草的地下组织破坏力很强,能达到一般农业机械无法达到的深度。适用于甘蔗、茶、桑、剑麻、橡胶、林木、果园等进行灭生性除草。对杂草叶进行均匀定向喷雾,避免使果树等叶子受药。农田除草,对稻麦、水稻和油菜轮作的地块,在收割后倒茬期间进行处理,一般在喷雾后第二天可直接进行播种和移栽。 应用清水配置药液,对入泥浆水会降低药效;施药后3天内请勿割草、放牧和翻地;施药后4小时内遇大雨会降低药效,应酌情补喷;加入适量表面活性剂和柴油,可提高防效。 制备或来源:(1)可用一氯乙酸、液氨、亚磷酸、甲醛、浓硫酸为原材料而制得。 (2)以氯乙酸、氨水、氢氧化钙为原料,合成亚氨基二乙酸,然后与三氯化磷反应,省吃饭双甘膦,双甘膦氧化生成草甘膦,氧化剂可采用浓硫酸。 (3)以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料,金缩合反应后进行皂化、酸化后记得固体草甘膦,纯度95%左右。收率80%。 备注:如皮肤和眼睛接触药液时,用大量请水冲洗,冲洗时间不少于15分钟,并请医生诊治。 包装及贮运:原封用内衬塑料袋、外加编织袋装,每袋净重25kg;50%可湿性粉剂有0.25、0.5、1kg三种规格小包装,外加钙塑箱,每箱净重20kg;5%水剂用塑料桶装,每桶净重25kg;10%水剂有1kg及25kg塑料桶装。贮存在阴凉干燥处,不宜与碱性物质混放,运输过程中防震、防晒。 类别:除草剂
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度准确定值的草甘膦(CAS:1071-83-6)为原料,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1草甘膦1000μg/mL3%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
农药残留检测与质量控制手册。

您正在浏览的产品:水中草甘膦溶液标准物质/WYJLBZ-0012

手机版:水中草甘膦溶液标准物质/WYJLBZ-0012

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

生活饮用水标准检验方法 第9部分:农药指标
适用范围 本标准适用于生活饮用水及其水源水中草甘膦的定量检测,涵盖自来水、地下水等水体中草甘膦残留的监管[7][10]。
核心检测方法 采用阴离子交换色谱法分离草甘膦,结合柱后衍生荧光检测技术。衍生过程包括次氯酸盐氧化生成氨基乙酸,再与邻苯二甲醛(OPA)及2-巯基乙醇反应生成荧光产物[7][10]。
检出限与定量限 具体数值需参照标准文本,检测灵敏度满足生活饮用水卫生标准(GB 5749-2022)对草甘膦限值的要求[7][8]。
质控样品要求 需使用有证标准物质进行校准,每批次样品应包含空白对照和加标回收实验,回收率控制在80%-120%[7][10]。
关键实验步骤 1. 色谱条件:Extend-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为含磷酸-硫酸的酸性水溶液,流速0.6mL/min;
2. 衍生参数:次氯酸盐衍生液流速0.5mL/min,OPA衍生液流速0.3mL/min,衍生温度30℃;
3. 检测器设置:荧光检测器激发波长340nm,发射波长420-455nm[7][10]。
特别说明 1. 样品前处理需避免引入有机溶剂干扰;
2. 实验过程中需严格控制次氯酸盐浓度及衍生反应时间;
3. 定期对液相色谱泵、衍生装置进行流量校准[7][10]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!