水中氯酸盐溶液标准物质（HJ 1050-2019）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中氯酸盐溶液标准物质（HJ 1050-2019）

GBW(E)086469

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7775-09-9

2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 1050-2019 水质氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定离子色谱法（2020-04-24实施）
基质	10mmol/L氢氧化钠
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃及避光条件保存。使用前应恒温至（20±3）℃，充分摇匀。本标准物质一经打开一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护，避免吸入及直接与皮肤接触。
用途	本标准物质可用于日常分析和检测，也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	水和废水监测分析方法

一、样品制备

本标准物质选用高纯氯酸钠为原料，10mmol/L氢氧化钠溶液为溶剂。采用重量法-容量法进行配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以GBW08685水中氯酸根溶液标准物质用离子色谱法进行比对，以比对值为标准值。该标准物质的量值可溯源到保存于中国计量科学研究院的GBW08685水中氯酸根溶液标准物质。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯酸盐	100μg/mL	2%	10mmol/L氢氧化钠

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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1. GB 5009.291-2023 食品安全国家标准食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定

适用范围

适用于食品及饮用水中氯酸盐和高氯酸盐的定量检测，包括婴幼儿配方食品、乳制品、饮料等[9]。

核心检测方法

采用离子色谱法（IC）结合质谱检测技术，通过阴离子交换柱分离目标物质，质谱提供高灵敏度定量分析[9]。

检出限与定量限

氯酸盐检出限为0.5 μg/L，定量限为1.5 μg/L；高氯酸盐检出限为0.2 μg/L，定量限为0.6 μg/L[9]。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及标准物质验证，回收率应控制在80%-120%范围内[9]。

关键实验步骤

样品前处理需通过固相萃取柱净化，淋洗液选用甲醇-水体系；色谱条件为AS19阴离子交换柱，流动相为KOH梯度淋洗[9]。

特别说明

该方法需特别注意防止实验室环境中含氯消毒剂污染，建议在样品制备区与色谱分析区进行物理隔离[9]。

2. EN ISO 10304-4:1999 水质离子色谱法测定溶解阴离子（氯酸盐、氯化物、亚氯酸盐）

适用范围

针对低污染水体中氯酸盐、氯化物及亚氯酸盐的检测，包括地表水、地下水及处理后的饮用水[3]。

核心检测方法

采用抑制型离子色谱法，使用碳酸盐/碳酸氢盐淋洗体系，电导检测器定量分析[3]。

检出限与定量限

氯酸盐最低检测浓度为10 μg/L，定量限为30 μg/L；亚氯酸盐检测灵敏度为8 μg/L[3]。

质控样品要求

要求每10个样品插入1个平行样，相对偏差应小于15%；每月需进行方法检出限验证[3]。

关键实验步骤

样品需经0.45 μm膜过滤，去除颗粒物干扰；色谱柱温度控制在30±1℃，流速1.0 mL/min[3]。

特别说明

高浓度氯化物样品需进行稀释或使用银柱预处理，防止色谱柱过载[3]。

3. SN/T 4049-2014 出口食品中氯酸盐的测定离子色谱法

适用范围

专门针对出口食品（如水产制品、果蔬制品）中氯酸盐残留量的检测[6]。

核心检测方法

采用超声波辅助提取结合离子色谱分析，优化了复杂食品基质中氯酸盐的提取效率[6]。

检出限与定量限

方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg，满足欧盟等国际食品安全限值要求[6]。

质控样品要求

要求每批次检测包含基质匹配标准曲线，校正曲线相关系数R²≥0.995[6]。

关键实验步骤

样品经乙腈-水混合溶液提取后，通过C18固相萃取柱净化；色谱条件采用AS11-HC分析柱[6]。

特别说明

对于高油脂样品需增加正己烷脱脂步骤，防止色谱系统污染[6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！