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水中二氯乙酸(二氯醋酸)溶液标准物质/HJ 1050-2019_79-43-6,二氯乙酸
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水中二氯乙酸(二氯醋酸)溶液标准物质/HJ 1050-2019

BWZ7420-2016 Dichloroacetic acid in water {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 79-43-6 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2026-05-30
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的二氯乙酸钠为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二氯乙酸100μg/mL6%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1050-2019 水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定 离子色谱法HJ 1050-20192020-04-24 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
不同浓度
20ml
2026-06-24
≥10
800
不同浓度
20ml
2026-05-25
≥10
1000μg/mL
20mL
7775-09-9
2027-03-14
≥10
144
1000μg/mL
20mL
7758-19-2
2027-04-27
≥10
168
1000μg/mL
50mL
7775-09-9
2027-04-23
≥10
216
100μg/mL
2mL
7775-09-9
2027-07-07
≥10
60
1000μg/mL
2mL
7758-19-2
2027-01-17
≥10
66
1000μg/mL
100mL
7758-01-2
2027-08-08
≥10
144
1000μg/mL
20mL
7758-01-2
2026-06-24
≥10
42
1000μg/mL
2mL
79-43-6
2027-03-16
≥10
84
100μg/mL
2mL
2027-02-15
≥10
120
1000μg/mL
20mL
2026-09-18
≥10
312
1000μg/mL
1.2mL
79-43-6
2026-12-27
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL
76-03-9
2027-01-10
≥10
108
1000μg/mL
20mL
2026-06-17
≥10
480
4.02μg/mL
20mL
7758-19-2
2027-05-04
≥10
42
100μg/mL
2mL
76-03-9
2026-05-28
≥10
48
0.490mg/L
20mL
7758-01-2
2027-01-29
≥10
36
6组分
2mL
2026-07-24
≥10
600
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一、 生活饮用水标准检验方法 第10部分：消毒副产物指标
适用范围 适用于生活饮用水和/或水源水中二氯乙酸等消毒副产物指标的测定，涵盖三氯甲烷、甲醛、乙醛、三氯乙醛等20余种消毒副产物的检测[7]。
核心检测方法 1. 液液萃取衍生气相色谱法：用于二氯乙酸检测，通过甲基叔丁基醚萃取后经硫酸-甲醇衍生化处理
2. 离子色谱法：适用于亚氯酸盐、氯酸盐等无机消毒副产物的检测[7]
检出限与定量限 二氯乙酸的典型方法检出限为0.21μg/L（气相色谱法），定量限根据仪器灵敏度确定，通常为检出限的3-5倍[10]
质控样品要求 1. 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和质控标准物质
2. 加标回收率应控制在85%-115%范围内
3. 平行样相对偏差≤15%[7]
关键实验步骤 1. 样品前处理：酸化至pH≤0.5后立即萃取
2. 衍生化反应：50℃水浴中反应30分钟
3. 色谱分离：采用DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
4. 检测器选择：电子捕获检测器（ECD）或质谱检测器[7][10]
特别说明 1. 样品需在4℃避光保存，24小时内完成前处理
2. 避免使用含卤代物的实验器具
3. 方法验证需包含基质效应评估
4. 当水样浊度＞1NTU时需进行过滤预处理[7]

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