乙醇中沙丁胺醇溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙醇中沙丁胺醇溶液标准物质

BWN5100-2016

Salbutamol in Ethanol

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18559-94-9

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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乙醇中沙丁胺醇溶液标准物质介绍：

一、基本信息：

基质	乙醇
形态	液态
有效期	2027-03-19
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	舒喘灵
理化性质	密度 1.2±0.1 g/cm3沸点 433.5±40.0 °C at 760 mmHg熔点 157-158ºC分子式 C13H21NO3分子量 239.311闪点 159.5±17.9 °C
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的沙丁胺醇（CAS:18559-94-9）为溶质，以色谱纯乙醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	沙丁胺醇	1000μg/mL	3%	乙醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

农药残留检测与质量控制手册（2009年版）。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

行业标准解读

适用范围	饲料中沙丁胺醇残留量的检测[4]
核心检测方法	气相色谱/质谱联用法（GC-MS）
检出限与定量限	检出限≤0.01 mg/kg，定量限≤0.03 mg/kg
质控样品要求	需同步进行空白试验、加标回收试验，回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤	样品经酶解、固相萃取净化后，采用DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式定量
特别说明	需注意β-受体激动剂类物质的交叉干扰，建议使用同位素内标法校正

中国药典标准沙丁胺醇检测方法

适用范围	原料药及制剂的质量控制[4]
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）与紫外分光光度法联用
检出限与定量限	HPLC法杂质检测限0.3%，定量限1.0%；UV法主成分定量限0.08mg/mL
质控样品要求	系统适用性溶液需满足沙丁胺醇与特布他林分离度≥1.5
关键实验步骤	采用C18色谱柱，流动相为庚烷磺酸钠-乙腈体系，检测波长220nm
特别说明	乙醇溶液需现配现用，供试品溶液制备后应在12小时内完成检测

国家标准 GB/T 分析方法通则

适用范围	化工产品中β-肾上腺素能受体激动剂的检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
检出限与定量限	仪器检出限0.5μg/L，方法定量限2.0μg/kg
质控样品要求	每批次需包含空白对照、阴性对照和加标平行样
关键实验步骤	采用多反应监测模式（MRM），定性需满足保留时间偏差≤±2.5%
特别说明	需注意溶液pH值对离子化效率的影响，推荐使用甲酸铵缓冲体系

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