苯中α-硫丹溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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苯中α-硫丹溶液标准物质

BWN5130-2016

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959-98-8

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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基质	苯
形态	液态
有效期	2025-04-13
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	农药残留检测质量控制手册。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的α-硫丹为溶质，以色谱纯苯为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	α-硫丹	1000μg/mL	3%	苯

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

解读
适用范围	食品中有机氯农药残留检测，覆盖粮食、蔬菜、水果等基质[1]
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD）与气相色谱-质谱联用法（GC-MS）[1]
检出限与定量限	α-硫丹检出限≤0.01 mg/kg，定量限≤0.03 mg/kg（需根据样品基质调整）
质控样品要求	每批次检测需加入空白加标样品，使用苯中α-硫丹溶液标准物质进行校准[1]
关键实验步骤	1. 样品粉碎后乙腈提取；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩；4. 气相色谱分析[1]
特别说明	避免使用塑料器皿，防止邻苯二甲酸酯污染；色谱柱推荐使用DB-5毛细管柱[1]

解读
适用范围	动物源性食品（肉类、乳制品等）中有机氯农药残留检测[1]
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）结合气相色谱-质谱法（GC-MS/MS）[1]
检出限与定量限	α-硫丹检出限≤0.005 mg/kg，定量限≤0.015 mg/kg
质控样品要求	每20个样品插入1个平行样，标准物质浓度应与样品浓度范围匹配[1]
关键实验步骤	1. 样品冷冻干燥；2. 加速溶剂萃取；3. 凝胶渗透色谱净化；4. 质谱定性定量[1]
特别说明	脂肪含量＞5%的样品需增加冷冻除脂步骤；质谱需采用MRM模式[1]

解读
适用范围	蔬菜水果中有机氯及拟除虫菊酯类农药多残留检测[1]
核心检测方法	QuEChERS前处理结合气相色谱双柱确认法[1]
检出限与定量限	α-硫丹在叶菜类中检出限0.02 mg/kg，定量限0.06 mg/kg
质控样品要求	每检测批次需包含基质匹配标准曲线，加标回收率控制在70-120%[1]
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取；2. PSA填料净化；3. DB-17MS和HP-5MS双柱分析[1]
特别说明	高色素样品需增加活性炭净化步骤；双柱保留时间偏差应＜0.1 min[1]

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