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水中甲醇溶液标准物质/GB/T 5009.48-2003_67-56-1,甲醇
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水中甲醇溶液标准物质/GB/T 5009.48-2003

GBW(E)100968 Methanol in water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 67-56-1 5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2027-04-13
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名木醇;木精;木酒精
理化性质结构式为CH3OH,分子量32.04。无色澄清易挥发液体,相对密度(20 ℃/4℃)0.7914,凝固点-97.49℃,沸点64.5℃.闪点(开口)16℃,燃点470℃,折射率1. 3285,表面张力22.55×10-3N/m,蒸气压(20 ℃)12.265kPa,蒸气相对密度1.11,粘度(20 ℃)0.5945mPa·s,溶解度参数δ=14.8,能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂混溶,甲醇对金属特别是黄铜有轻微的腐蚀性。易燃,燃烧时有无光的谈蓝色火焰。蒸气能与空气形成爆炸混合物.爆炸极限6.0%-36.5%(vol)。纯品略带乙醇味,粗品刺鼻难闻。有毒可直接侵害人的肢体细胞组织.特别是侵害视觉神经网膜,致使失明。正常人一次饮用4一10g纯甲醉可产生严重中毒。饮用7-8g可导致失明,饮用30-100g就会死亡。空气中甲酵蒸气最高容许浓度5mg/m3。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用甲醇纯度标准物质(GBW06111)(CAS:67-56-1)为原料,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲醇1000μg/mL2%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5009.48-2003 蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法GB/T 5009.48-2003下载
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法(第四版增补版)。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
5mL
67-56-1
2027-01-16
≥10
42
2000μg/mL
5mL
67-56-1
2026-11-30
≥10
120
0.60g/100mL
50mL
2026-04-15
7
1800
见详情
100mL
0
230
500μg/mL
5mL
67-56-1
0
46
DB14/T 2013-2020 水质 甲醇的测定 变色酸分光光度法
适用范围
适用于山西省境内地表水、地下水和废水中甲醇的测定[9]。
核心检测方法
采用变色酸分光光度法,通过显色反应在575 nm波长处测定吸光度,定量分析甲醇含量[9]。
检出限与定量限
方法检出限为0.29 mg/L(20 mm光程),测定下限为1.16 mg/L[9]。
质控样品要求
需使用有证标准物质进行校准,每批样品至少加入10%的平行样和加标回收样[9]。
关键实验步骤
1. 样品蒸馏预处理
2. 显色反应(硫酸介质中与变色酸反应)
3. 分光光度计测定吸光度[9]。
特别说明
高浓度乙醇会干扰测定,需通过蒸馏或稀释消除干扰[9]。
GB/T 31776-2015 车用甲醇汽油中甲醇含量检测方法
适用范围
适用于车用甲醇汽油中甲醇含量的测定,可扩展应用于水基样品中甲醇检测[3]。
核心检测方法
气相色谱法(FID检测器),通过保留时间定性,内标法或外标法定量[3]。
检出限与定量限
方法检出限为0.1%(v/v),定量下限为0.5%(v/v)[3]。
质控样品要求
需使用甲醇纯度标准物质配制系列校准溶液,每批次分析需包含空白样和平行样[3]。
关键实验步骤
1. 样品前处理(蒸馏或直接进样)
2. 色谱条件优化(柱温箱程序升温)
3. 标准曲线绘制与结果计算[3]。
特别说明
需注意共流出物干扰,建议使用色谱柱极性匹配的色谱柱[3]。

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