甲醇中乙酸乙酯溶液标准物质/WYJLBZ-0010_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中乙酸乙酯溶液标准物质/WYJLBZ-0010

GBW(E)086382

Ethyl acetate in methanol

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141-78-6

2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-11-20
存储条件	在冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	乙酸乙酯;醋酸乙酯;乙酸乙醚
理化性质	性状描述：无色；具有水果香味的易燃液体。熔点-83.6℃,沸点77.1℃,相对密度0.9003,折射率1.3723,闪点（开杯）4℃,蒸气压（20℃）9.4kPa,汽化热366.5J/g,比热容1.92J/（g·℃）。爆炸极限2.13%-11.4%（体积）。与醚；醇；卤代烃；芳烃等多种有机溶剂混溶,微溶于水,25℃时,10ml水中可溶该品1ml,温度升高则溶解度降低,乙酸乙酯与水和乙醇皆能形成二元共沸混合物。与水生成的共沸混合物的沸点为70.4℃,含水6.1%（重量）与乙醇形成的共沸混合物的沸点为71.8℃；还与7.8%水和9.0%乙醇形成三元共沸混合物,其沸点为70.2℃,具挥发性。水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。生产方法：1.直接酯化法是国内工业生产醋酸乙酯的主要工艺路线。以醋酸和乙醇为原料,硫酸为催化剂直接酯化得醋酸乙酯,再经脱水、分馏精制得成品。 2.乙醛缩合法以烷基铝为催化剂,将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。国外工业生产大多采用此工艺。 3.乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸；乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得；也可在乙醇铝催化下,由两分子乙醛反应生成。此外,工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。用途：乙酸乙酯是应用最广的脂肪酸酯之一,是一种快干性溶剂,具有优异的溶解能力,是极好的工业溶剂。可用于硝酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶和乙烯树脂、乙酸纤维素酯、纤维素乙酸丁酯和合成橡胶,也可用于复印机用液体硝基纤维墨水。可作粘接剂的溶剂、喷漆的稀释剂、在纺织工业中可用作清洗剂, 在食品工业中可作为特殊改性酒精的香味萃取剂,还用作制药过程和有机酸的萃取剂。在香料工业中是重要的香料添加剂,可作调香剂的组分。乙酸乙酯也是制造染料、药物和香料的原料。乙酸乙酯是许多类树脂的高效溶剂,广泛应用于油墨、人造革生产中。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的乙酸乙酯（CAS:141-78-6）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	乙酸乙酯	100μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法（第四版增补版）。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于环境监测、化工产品检测等领域中甲醇基质内乙酸乙酯的含量测定，主要用于气相色谱法（GC）校准、分析方法验证及实验室质量控制[1][4]。

二、核心检测方法

以气相色谱法（GC-FID）为主导方法，通过色谱柱分离目标物，氢火焰离子化检测器定量分析，确保检测结果的准确性与重复性[1][4]。

三、检出限与定量限

典型检出限（LOD）为0.5μg/mL，定量限（LOQ）为2.0μg/mL，扩展不确定度控制在3%（k=2），满足痕量分析需求[1][4]。

四、质控样品要求

质控样品需与待测样品基质一致（甲醇），浓度覆盖校准曲线范围，开封后需立即使用且不可二次密封保存，避免光照与高温[1][4]。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理：室温平衡后摇匀，避免分层；
2. 仪器校准：使用标准物质建立校准曲线；
3. 进样分析：控制进样量及分流比，记录保留时间与峰面积；
4. 数据处理：通过内标法或外标法计算含量[1][4]。

六、特别说明

1. 标准物质需冷藏（4±4℃）避光保存，使用前平衡至室温；
2. 安瓿瓶开封后不可重复熔封，需一次性使用；
3. 实验过程中需严格防止溶剂挥发及交叉污染[1][4]。

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