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乙醇中乙酸乙酯溶液标准物质/GB/T 10345-2007_141-78-6,乙酸乙酯
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乙醇中乙酸乙酯溶液标准物质/GB/T 10345-2007

BWQ8739-2016 Ethyl acetate in ethanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 141-78-6 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质乙醇
形态液态
有效期2026-06-03
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名乙酸乙醚;醋酸乙酯
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的乙酸乙酯(CAS:141-78-6)为溶质,以色谱纯乙醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1乙酸乙酯1000μg/mL3%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 10345-2007 白酒分析方法GB/T 10345-20072007-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:
GB/T 10345-2007 白酒分析方法。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
505-10-2
2025-12-29
7
144
1000μg/mL
2mL
142-62-1
2027-03-21
≥10
144
1000μg/mL
2mL
2050-23-9
2026-09-26
≥10
192
99.0%
5mL
97-64-3
2026-04-28
≥10
84
2组分
2mL
2027-04-30
≥10
600
1000μg/mL
2mL
624-17-9
2027-01-22
≥10
360
1000μg/mL
2mL
2050-20-6
2026-09-26
≥10
288
99.5%
2mL
105-54-4
2027-04-10
3
96
25000μg/mL
2mL
141-78-6
2026-12-04
≥10
336
25000μg/mL
2mL
123-66-0
2026-12-11
≥10
336
1000μg/mL
2mL
123-86-4
2027-04-09
≥10
72
3组分
250mL
2026-11-07
2
540
46.0%
250mL
64-17-5
2026-03-12
2
576
见备注
480mL
0
1600
(总酯(以乙酸乙酯计) 3.67 总酸(以乙酸计) 0.751
480mL
0
1200
见证书
50mL
0
1100
1000μg/mL
2mL
105-37-3
0
120
1000μg/mL
2mL
123-66-0
0
72
1000μg/mL
2mL
97-64-3
0
120
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一、GB/T 3728-2023《工业用乙酸乙酯》解读
适用范围 本标准适用于乙酸和乙醇在催化剂作用下酯化制得的工业用乙酸乙酯,涵盖其技术要求、试验方法及质量评价[7]。
核心检测方法 采用气相色谱法(配备氢火焰离子化检测器)分析主成分及杂质含量,依据GB/T 9722规范执行。检测参数包括乙酸乙酯纯度、水分、酸度及有机杂质[7]。
检出限与定量限 典型检出限为0.001%(质量分数),定量限为0.005%。具体数值需根据仪器灵敏度和样品基质调整[7]。
质控样品要求 需使用纯度≥99.9%的乙酸乙酯作为参比物质,平行样品的相对偏差应小于1%。每批次检测应包含空白对照和加标回收实验[7]。
关键实验步骤 1. 样品预处理:无水硫酸钠脱水后过滤;
2. 色谱条件:毛细管柱(如DB-624),程序升温(初始50℃保持2min,以10℃/min升至200℃);
3. 定量分析:外标法计算主成分含量[7]。
特别说明 1. 样品需避光密封保存,防止挥发性损失;
2. 色谱分析前需确保系统无残留,建议使用空白溶剂冲洗进样针;
3. 工业级产品需特别关注苯系物(如甲苯、二甲苯)的限量控制[7]。

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