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甲醇中正丁醇溶液标准物质/GB 1886.209-2016_71-36-3,正丁醇
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甲醇中正丁醇溶液标准物质/GB 1886.209-2016

BWQ7776-2016 1-Butanol in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 71-36-3 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 500μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-12
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名正丁醇;1-丁醇;酪醇;丙原醇;丁醇;第一丁醇;丙原醇
理化性质性状描述:无色透明液体。熔点-90.2℃,沸点117.7℃,相对密度0.8098(20/4℃),折光率1.3993,闪点35-35.5℃,自燃点365℃。20℃时在水中的溶解度7.7%(质量),水在正丁醇中的溶解度20.1%(质量)。与乙醇、乙醚及其他多种有机溶剂混溶。蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.45-11.25(体积)。可与水形成共沸混合物,其沸点为92℃,含水量37%。具有如酒的特殊香味。 生产方法:正丁醇的工业制法主要有三种:发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法。 1.发酵法将粮食、谷类、山芋干或糖蜜等原料经粉碎、加水制成发酵液,以高压蒸汽处理灭菌后冷却,接入纯丙酮-丁醇菌种,于36-37℃下发酵。发酵时生成气体含二氧化碳和氢气。发酵液中含乙醇、丁醇、丙酮、通常比例为6:3:1。精馏后可分别得到丁醇、丙酮和乙醇等,亦可不经分离作总溶剂直接使用。 2.羰基合成法 即雷佩法(Reppe Process),焦炭造气得一氧化碳和氢气,与丙烯在高压及有钴系或铑系催化剂存在下进行羰基合成得正、异丁醛,加氢后分馏得正丁醇。 3.醇醛缩合法 由两个分子乙醛,经缩合并脱水得到巴豆醛,巴豆醛在镍铬催化存在下于180℃和0.29MPa氢化生产正丁醇。副产的正丁醇可用于生产异辛醇。 醇醛缩合法生产1t丁醇消耗98.5%,乙醛1300kg,氢气674kg。 用途:主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂,它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中。也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、药物(如抗生素、激素和维生素)和香料的萃取剂,醇酸树脂涂料的添加剂等。又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂,脱蜡剂。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的正丁醇(CAS:71-36-3)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以配制值作为浓度标准值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1正丁醇500μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 1886.209-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 正丁醇GB 1886.209-2016下载
八、参考资料:
GB 1886.209-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 正丁醇。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
99.8%(GC)
5mL
71-36-3
0
48
1000μg/mL
2mL
71-36-3
0
96
4000μg/mL
2mL
71-36-3
0
102
99.90%
2mL
0
284
99.9%
2mL
71-36-3
0
284
993.7μg/mL
1mL
71-36-3
0
80
GB/T 42430-2023 标准解读
适用范围
适用于血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的定性及定量分析,扩展应用于中毒、死亡检验、医疗急救及科研场景[2][3][8]。
核心检测方法
1. 顶空气相色谱法(HS-GC):通过两种不同极性色谱柱的保留时间定性,内标或外标法定量。
2. 顶空气相色谱-质谱法(HS-GC-MS):结合保留时间和质谱特征离子定性,定量方法同HS-GC[2][3][8]。
检出限与定量限
标准未明确列出具体数值,需根据仪器性能及实验条件通过校准曲线确定,通常检出限为μg/mL级别[2][8]。
质控样品要求
1. 标准物质纯度≥99.5%,需配制标准储备溶液。
2. 内标法需使用氘代化合物或其他合适内标物,外标法需平行操作标准物质校准[2][3][8]。
关键实验步骤
1. 样品预处理:血液或尿液样品直接加入顶空瓶,密封平衡。
2. 顶空进样:设定平衡温度和时间,确保挥发性组分充分气化。
3. 色谱分析:优化柱温程序及检测器参数,确保分离度和灵敏度[2][3][8]。
特别说明
1. 实验室需符合GB/T 6682三级水标准,避免试剂污染。
2. 方法验证需包括特异性、线性、精密度和准确度。
3. 结果报告需注明检测方法及不确定度来源[2][8]。

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