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水中钾、钠溶液标准物质_
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水中钾、钠溶液标准物质

GBW(E)086314 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书

研制依据

WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)(1900-01-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。包装瓶一经打开尽快使用,使用过程中应严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于水中Na+、K+离子测定的质量控制,测量仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
包装 本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的氯化钠、氯化钾为原料,水为溶剂,在室温为(20±3)℃洁净实验室采用重量-容量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 100μg/mL 2%
1 100μg/mL 2%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 14640-2008 工业循环冷却水及锅炉用水中钾、钠含量的测定

适用范围
适用于工业循环冷却水及锅炉用水中钾、钠离子的测定,浓度范围为0.1~10 mg/L[1]。
核心检测方法
采用原子吸收分光光度法,通过火焰原子化器对样品进行雾化,测量钾、钠特征谱线的吸光度[1]。
检出限与定量限
钾的检出限为0.02 mg/L,定量限0.05 mg/L;钠的检出限0.01 mg/L,定量限0.03 mg/L[1]。
质控样品要求
需同步测定空白样、平行样和加标回收样,相对标准偏差应≤5%,加标回收率控制在95%~105%[1]。
关键实验步骤
1. 样品过滤后酸化保存
2. 标准曲线法校准仪器
3. 火焰原子化器优化参数
4. 干扰消除(如添加电离抑制剂)[1]
特别说明
高盐度样品需采用标准加入法消除基体效应,钙镁含量>200 mg/L时需添加释放剂[1]。

GB/T 11904-1989 水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法

适用范围
适用于地表水、地下水及废水中溶解态钾、钠的测定,检测范围0.05~4 mg/L[3]。
核心检测方法
火焰原子吸收法,使用空气-乙炔火焰,钾测定波长766.5 nm,钠波长589.0 nm[3]。
检出限与定量限
钾最低检测浓度0.008 mg/L,钠0.005 mg/L;定量下限分别为0.025 mg/L和0.015 mg/L[3]。
质控要求
每批样品需带质控样,偏差不超过±10%,校准曲线相关系数≥0.999[3]。
关键实验步骤
1. 样品经0.45μm滤膜过滤
2. 硝酸酸化至pH<2
3. 优化燃烧器高度和燃气比例
4. 背景校正(氘灯法)[3]
特别说明
钠的测定需特别注意实验室环境钠污染,建议在洁净室操作[3]。

DZ/T 0064.27-1993 地下水质检验方法 火焰发射光谱法测定钾和钠

适用范围
地下水及矿泉水中的钾(0.1~10 mg/L)、钠(0.5~50 mg/L)检测,特别适用于高矿化度水样[5]。
核心检测方法
火焰发射光谱法,钾测定波长766.5 nm,钠波长589.0 nm,采用锂盐作内标[5]。
检出限
钾0.05 mg/L,钠0.2 mg/L;定量上限分别为10 mg/L和50 mg/L[5]。
质控要求
每20个样品插入1个标准物质,测定结果需在证书值的不确定度范围内[5]。
关键实验步骤
1. 样品稀释(矿化度>3g/L时)
2. 内标溶液添加
3. 发射强度比测量
4. 干扰校正(钙镁干扰)[5]
特别说明
含有机物的水样需先经硝酸消解处理,测定结果以K+、Na+形式报告[5]。

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