水中钾、钠溶液标准物质
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标样所 7种阴离子混合溶液标准样品(氟、氯、溴、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根)/105402
GSB 07-3894-2021 | 氟:500mg/L 氯:1000mg/L 溴:1000mg/L 亚硝酸根:1000mg/L 硝酸根:1000mg/L 硫酸根:1000mg/L 磷酸根:1000mg/L(溶剂0.01%NaOH)
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标样所 甲醇中9种VOC混合(II) 分析校准用标准样品/601012(GB/T27205/EC17025)
GSB 07-1986-2005 | 见详情
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L-苹果酸检测试剂盒 (Liquid Ready™)
ZME-K-LMLQR | 见详情
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D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒 (Liquid Ready™)
ZME-K-FGLQR | 见详情
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23种多元素混合质量控制标准溶液银砷钡铍铋钙镉钴铬铜铁钾镁锰钠镍铅锑锡锶钛钒锌(Ag,As,Ba,Be,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Sb,Sn,Sr,Ti,V,Zn)
SDSZ1300834-0.05 | 质控样(50µg/L)
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)(1900-01-01实施)
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GB/T 14640-2008 工业循环冷却水及锅炉用水中钾、钠含量的测定
适用于工业循环冷却水及锅炉用水中钾、钠离子的测定,浓度范围为0.1~10 mg/L[1]。
采用原子吸收分光光度法,通过火焰原子化器对样品进行雾化,测量钾、钠特征谱线的吸光度[1]。
钾的检出限为0.02 mg/L,定量限0.05 mg/L;钠的检出限0.01 mg/L,定量限0.03 mg/L[1]。
需同步测定空白样、平行样和加标回收样,相对标准偏差应≤5%,加标回收率控制在95%~105%[1]。
1. 样品过滤后酸化保存
2. 标准曲线法校准仪器
3. 火焰原子化器优化参数
4. 干扰消除(如添加电离抑制剂)[1]
高盐度样品需采用标准加入法消除基体效应,钙镁含量>200 mg/L时需添加释放剂[1]。
GB/T 11904-1989 水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法
适用于地表水、地下水及废水中溶解态钾、钠的测定,检测范围0.05~4 mg/L[3]。
火焰原子吸收法,使用空气-乙炔火焰,钾测定波长766.5 nm,钠波长589.0 nm[3]。
钾最低检测浓度0.008 mg/L,钠0.005 mg/L;定量下限分别为0.025 mg/L和0.015 mg/L[3]。
每批样品需带质控样,偏差不超过±10%,校准曲线相关系数≥0.999[3]。
1. 样品经0.45μm滤膜过滤
2. 硝酸酸化至pH<2
3. 优化燃烧器高度和燃气比例
4. 背景校正(氘灯法)[3]
钠的测定需特别注意实验室环境钠污染,建议在洁净室操作[3]。
DZ/T 0064.27-1993 地下水质检验方法 火焰发射光谱法测定钾和钠
地下水及矿泉水中的钾(0.1~10 mg/L)、钠(0.5~50 mg/L)检测,特别适用于高矿化度水样[5]。
火焰发射光谱法,钾测定波长766.5 nm,钠波长589.0 nm,采用锂盐作内标[5]。
钾0.05 mg/L,钠0.2 mg/L;定量上限分别为10 mg/L和50 mg/L[5]。
每20个样品插入1个标准物质,测定结果需在证书值的不确定度范围内[5]。
1. 样品稀释(矿化度>3g/L时)
2. 内标溶液添加
3. 发射强度比测量
4. 干扰校正(钙镁干扰)[5]
含有机物的水样需先经硝酸消解处理,测定结果以K+、Na+形式报告[5]。
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