镁元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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镁元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWB2369-2016

Mg standard solution

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7439-95-4

50mL

伟业计量

500μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	5%硝酸
形态	液态
有效期	2028-03-02
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	Mg
理化性质	MF： MgMW： 24.31
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以5%硝酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	镁	500μg/mL	3%	5%硝酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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1. SH/T 0027-1990 添加剂中镁含量测定法（原子吸收光谱法）解读

适用范围	适用于石油添加剂中镁含量为1%~10%的测定，共存元素（钙、钡、锌、硫、磷等）无干扰[1]。
核心检测方法	原子吸收光谱法：试样经高温灰化，盐酸溶解后，使用原子吸收光谱仪测定吸光度，通过标准曲线计算镁含量[1]。
检出限与定量限	定量范围明确为1%~10%（质量分数），未明确检出限，但方法灵敏度满足该范围要求[1]。
质控样品要求	需使用标准溶液绘制工作曲线，并确保试样溶液与标准溶液基体匹配，仪器稳定性需定期校准[1]。
关键实验步骤	① 试样灰化（1000℃高温炉）；② 盐酸溶解灰分；③ 原子吸收光谱仪测定（空气-乙炔火焰，镁灯波长）；④ 数据计算与结果验证[1]。
特别说明	需严格控制灰化温度及时间，避免试样损失；仪器参数（燃烧头高度、燃气比例）需优化以提高灵敏度[1]。

2. 无机化工产品中镁含量测定的通用方法（络合滴定法）解读

适用范围	适用于无机化工产品中镁离子含量为1mg~200mg的测定，如硫酸镁、氯化镁等[2][5]。
核心检测方法	络合滴定法：以EDTA为络合剂，在pH=10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色[2][5]。
检出限与定量限	适用镁含量范围1~200mg，检出限未明确，但方法精密度满足常量分析要求[2][5]。
质控样品要求	需使用基准EDTA标准溶液，并定期标定；试样溶液需调节pH至10±0.1，避免金属离子干扰[2][5]。
关键实验步骤	① 试样溶解与酸化；② 加入缓冲溶液及掩蔽剂（如三乙醇胺）；③ EDTA滴定至终点；④ 平行测定与空白试验[2][5]。
特别说明	若试样含钙、铁等干扰离子，需加入掩蔽剂或预先分离；滴定终点判断需经验支持，建议使用自动滴定仪[2][5]。

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