镁单元素溶液标准物质/水中镁Mg/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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镁单元素溶液标准物质/水中镁Mg/WYJLBZ-0011

GBW(E)086215

Mg standard solution

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7439-95-4

50mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	1%盐酸
形态	液态
有效期	2026-08-19
存储条件	冷藏（4±4）℃、避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为单元素标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液，用于测量仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
别名	金属镁
理化性质	镁是一种金属元素，元素符号是Mg。英国戴维于1808年用钾还原氧化镁制得金属镁。它是一种银白色的轻质碱土金属，化学性质活泼，能与酸反应生成氢气，具有一定的延展性和热消散性。镁元素在自然界广泛分布，是人体的必需元素之一。外观与性状：银白色有金属光泽的固体。溶解性：不溶于水、碱液，溶于酸。具有比较强的还原性，能与沸水反应放出氢气，燃烧时能产生眩目的白光，镁与氟化物、氢氟酸和铬酸不发生作用，也不受苛性碱侵蚀，但极易溶解于有机和无机酸中，镁能直接与氮、硫和卤素等化合，包括烃、醛、醇、酚、胺、脂和大多数油类在内的有机化学药品与镁仅仅轻微地或者根本不起作用。但和卤代烃在无水的条件下反应却较为剧烈（生成格氏试剂）镁能和二氧化碳发生燃烧反应，因此镁燃烧不能用二氧化碳灭火器灭火。镁由于能和N₂和O₂反应，所以镁在空气中燃烧时，剧烈燃烧发出耀眼白光，放热，生成白色固体。在食醋中的变化为快速冒出气泡，浮在醋液面上，逐渐消失。一些烟花和照明弹里都含有镁粉，就是利用了镁在空气中燃烧能发出耀眼的白光的性质。镁元素在化学反应中的化合价通常为+2价。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度准确定值的氧化镁标准物质（GBW(E)060317），1%盐酸为原料，在室温为（20±3）℃洁净实验室采用重量-容量法准确配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用电感耦合等离子体法核验标准值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	镁	100μg/mL	2%	1%盐酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

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《水和废气监测分析方法（第四版）》解读

适用范围	适用于环境水样、工业废水中镁元素的定量检测，包括水质监测、污染源排查及实验室分析方法验证。
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）为主要检测手段，辅以原子吸收光谱法（AAS）进行交叉验证。
检出限与定量限	ICP-OES法检出限为0.05 μg/mL，定量限为0.2 μg/mL；AAS法检出限为0.1 μg/mL，定量限为0.5 μg/mL。
质控样品要求	需使用经认证的镁单元素标准物质（如GBW(E)083299）进行仪器校准，每批次检测需包含空白样、平行样及加标回收实验。
关键实验步骤	1. 样品前处理：过滤后酸化至pH≤2； 2. 仪器预热与波长校准（推荐镁特征谱线285.21 nm）； 3. 标准曲线法计算浓度，线性范围0.1-100 μg/mL。
特别说明	高盐度样品需采用基体匹配法消除干扰；检测结果需扣除空白值，并满足相对标准偏差（RSD）≤5%的质量控制要求。

《空气和废气监测分析方法（第四版）》解读

适用范围	针对大气颗粒物、工业废气中镁元素的痕量分析，适用于环境空气质量评价及固定污染源排放监测。
核心检测方法	微波消解-石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS），适用于超低浓度（ppb级）镁的精准测定。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/m³（以采样体积1 m³计），定量限为0.08 μg/m³。
质控样品要求	每20个样品需插入1个有证标准物质（如NIST SRM 1648a），全程空白样偏差应小于检出限的50%。
关键实验步骤	1. 滤膜采样：使用石英纤维滤膜采集PM2.5样品； 2. 微波消解程序：硝酸-氢氟酸体系，梯度升温至200℃； 3. 基体改进剂：添加磷酸二氢铵消除干扰。
特别说明	废气样品中需注意硫氧化物干扰，建议采用动态反应池技术（DRC）或标准加入法进行校正。

SH/T 0027-1990行业标准解读

适用范围	石油添加剂产品中镁含量（1%-10%）的测定，适用于润滑油、燃油添加剂的质量控制。
核心检测方法	高温灰化-原子吸收光谱法（AAS），钙、钡、锌等共存元素无干扰。
检出限与定量限	方法检出限为0.01%，定量下限为0.05%（以样品称样量1g计）。
质控样品要求	需制备加标样品验证回收率（95%-105%），平行测定相对偏差≤2%。
关键实验步骤	1. 样品灰化：马弗炉800℃灼烧4小时； 2. 酸溶解：10%盐酸溶解灰分； 3. 仪器条件：乙炔-空气火焰，波长285.2 nm。
特别说明	高粘度样品需预先稀释，避免雾化器堵塞；结果报告需注明是否进行基体匹配校正。

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