砷酸根溶液标准物质_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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砷酸根溶液标准物质

BWZ7002-2016

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2mL

伟业计量

3组分

见证书

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研制依据	HJ 1133-2020 环境空气和废气颗粒物中砷、硒、铋、锑的测定原子荧光法（2020-08-15实施） WYJLBZ-0004 《中国药典》2020年版四部（2020-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	参考编号：GBW08667。

一、样品制备

本标准物质采用高纯砷酸盐为原料，以超纯水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用质谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	砷酸根	0.236μmol/g（以AsO<sub>4</sub><sup>3-</sup>计）	0.008μmol/g	水
2	砷酸根	17.7μg/g（以As计）	0.6μg/g	水
3	砷酸根	32.8μg/g（以AsO<sub>4</sub><sup>3-</sup>计）	1.1μg/g	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用质谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
萘析精选 RMH-E024	空气颗粒物中砷、硒、铋、锑分析标准物质	见证书	30克/瓶		2026-06-01	≥10	1080
萘析精选 RMH-E027	废弃颗粒物中砷、硒、铋、锑分析标准物质	见证书	30克/瓶		2026-06-01	≥10	1080
萘析精选 RMH-E025	废弃颗粒物中砷、硒、铋、锑分析标准物质	见证书	30克/瓶		2026-06-01	≥10	1080
萘析精选 RMH-E023	空气颗粒物中砷、硒、铋、锑分析标准物质	见证书	30克/瓶		2026-06-01	≥10	1080
萘析精选 RMH-E026	废弃颗粒物中砷、硒、铋、锑分析标准物质	见证书	30克/瓶		2026-06-01	≥10	1080
萘析精选 RMH-E022	空气颗粒物中砷、硒、铋、锑分析标准物质	见证书	30克/瓶		2026-06-01	≥10	1080
伟业计量 BWZ7285-2016	滤膜中砷质控样品（HJ 777-2015/HJ 657-2013/HJ 1133-2020）	3组分	3盒/套（1张/盒）		2026-12-12	≥10	240
伟业计量 BWZ7290-2016	滤膜中铋质控样品（HJ 1133-2020）	3组分	3盒/套（1张/盒）		2026-09-21	≥10	240
伟业计量 BWZ7281-2016	滤膜中锑质控样品（HJ 1133-2020）	3组分	3盒/套（1张/盒）	11071-15-1	2026-04-11	≥10	240
伟业计量 BWZ7347-2016	滤膜中砷、硒、铋、锑质控样品（HJ 657-2013/HJ 777-2015/HJ 1133-2020）	12组分	3盒/套（1张/盒）		2026-03-31	≥10	360
伟业计量 BWZ7664-2016	滤膜中铅、镉、锰、砷质控样品（HJ 777-2015/HJ 657-2013/HJ 1133-2020/HJ 685-2014）	12组分	3盒/套（1张/盒）		2025-04-08	≥10	720
萘析精选 RMU210	滤膜中砷、硒、铋、锑质量控制物质（高、低含量），（HJ1133-2020）	见证书	6片/套（高低各2片、空白2片）		2028-06-07	≥10	600

国家标准 GB 5009.11-2024 详细解读

适用范围

适用于食品中总砷及无机砷的测定，包括稻米、水产、婴幼儿食品等样品类型。该标准新增微波辅助提取法用于稻米试样前处理[3][5][7]。

核心检测方法

第一法：液相色谱-原子荧光光谱联用法（HPLC-AFS）
第二法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
第三法：石墨炉原子吸收光谱法（新增方法）[3][5][7]

检出限与定量限

• 氢化物发生原子荧光光谱法：检出限≤0.01 mg/kg
• ICP-MS法：定量限可达μg/L级
• 石墨炉原子吸收法：灵敏度提升30%[5][7]

质控样品要求

• 需采用基质匹配标准物质
• 每批次检测需包含空白对照和平行样
• 回收率应控制在80%-120%[5][7]

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用硝酸-过氧化氢体系微波消解
2. 形态分离：阴离子交换色谱柱分离亚砷酸根和砷酸根
3. 检测条件优化：流动相pH值控制（6.0-7.0）[3][7]

特别说明

• 新增对乳粉、油脂制品的适用性验证
• 明确不同前处理方法对检测结果的影响
• 删除已淘汰的银盐法检测流程[5][7]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！