砷酸根溶液标准物质/HJ 1133-2020/WYJLBZ-0004
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水中锑溶液标准物质/10%盐酸
BW01321 | 10μg/mL
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锶标准溶液CN201
BW026480 | 1000ug/ml
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砷质控样BC510
BY023213 | 5.93ug/L
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硅溶液标准物质/WYJLBZ-0011
BWZ7325-2016 | 50μg/mL
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氨基磺酸溶液/HJ 674-2013
BWZ0131-2016 | 5.0mg/mL
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铅质控样BW510
BY023174 | 65.0ug/L
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4140
YSBS 11227-2013 | 见证书
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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第二法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
第三法:石墨炉原子吸收光谱法(新增方法)[3][5][7]
• ICP-MS法:定量限可达μg/L级
• 石墨炉原子吸收法:灵敏度提升30%[5][7]
• 每批次检测需包含空白对照和平行样
• 回收率应控制在80%-120%[5][7]
2. 形态分离:阴离子交换色谱柱分离亚砷酸根和砷酸根
3. 检测条件优化:流动相pH值控制(6.0-7.0)[3][7]
• 明确不同前处理方法对检测结果的影响
• 删除已淘汰的银盐法检测流程[5][7]
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