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汞元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011_7439-97-6
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汞元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWB2380-2016 Hg standard solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7439-97-6 100mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质1%硝酸
形态液态
有效期2027-02-07
存储条件常温条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Hg
理化性质汞是化学元素,元素符号Hg,元素周期表第80位,在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族,俗称水银,还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称,是常温常压下唯一以液态存在的金属(从严格的意义上说,镓(符号Ga,31号元素)和铯(符号Cs,55号元素)在室温下(29.76℃和28.44℃)也呈液态)。汞是银白色闪亮的重质液体,化学性质稳定,不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发,汞蒸气和汞的化合物多有剧毒(慢性)。汞使用的历史很悠久,用途很广泛。 [1] 在中世纪炼金术中与硫磺、盐共称炼金术神圣三元素。是在常温、常压下唯一以液态存在的金属。熔点-38.87℃,沸点356.6℃,密度13.59克/立方厘米。内聚力很强,在空气中稳定,常温下蒸发出汞蒸气,蒸气有剧毒。天然的汞是汞的七种同位素的混合物。汞微溶于水,在有空气存在时溶解度增大。汞在自然界中普遍存在,一般动物植物中都含有微量的汞,因此我们的食物中,都有微量的汞存在,可以通过排泄、毛发等代谢。溶于硝酸和热浓硫酸,分别生成硝酸汞和硫酸汞,汞过量则出现亚汞盐。能溶解许多金属,形成合金,合金叫做汞齐。化合价为+1和+2。与银类似,汞也可以与空气中的硫化氢反应。汞具有恒定的体积膨胀系数,其金属活跃性低于锌和镉,且不能从酸溶液中置换出氢。一般汞化合物的化合价是+1或+2,+4价的汞化合物只有四氟化汞,而+3价的汞化合物不存在。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以1%硝酸为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用电感耦合等离子体法核验标准值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
110μg/mL4%1%硝酸
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
八、参考资料:

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一、适用范围
适用于食品、环境样品及工业产品中总汞含量的检测,涵盖水样、固体样品(如土壤、化妆品、药品)等基质。检测方法需满足痕量汞分析要求,重点关注样品前处理与仪器检测的兼容性[1][6]。
二、核心检测方法
1. 原子荧光光谱法(AFS):汞离子与硼氢化钾反应生成原子态汞,通过荧光强度定量[1]
2. 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法(HPLC-ICP-MS):用于汞形态及价态分析(如甲基汞、乙基汞的分离检测)[6][8]
三、检出限与定量限
原子荧光光谱法:检出限为0.1 μg/L,定量限为0.3 μg/L(液体样品)[1]
HPLC-ICP-MS法:形态分析定量限可达0.5 ng/g(以汞计)[8]
四、质控样品要求
1. 基质匹配标准物质(如模拟天然水样)需含稳定剂(如0.4mol/L HCl)
2. 质控样品浓度应覆盖检测范围(如低、中、高浓度梯度)
3. 需验证基体干扰(如Na⁺、K⁺、Ca²⁺等共存离子影响)[5][8]
五、关键实验步骤
1. 样品消解:硝酸-过氧化氢体系消解固体样品,避免汞挥发损失[1]
2. 还原反应:盐酸羟胺消除氧化性干扰,硼氢化钾还原汞离子为原子态汞[1]
3. 色谱分离:C18色谱柱分离不同汞形态,流动相含L-半胱氨酸以稳定汞形态[8]
六、特别说明
1. 实验全程需避免环境汞污染(如使用无汞试剂、密闭消解系统)[1]
2. 形态分析需在24小时内完成检测,防止形态转化[8]
3. 含有机质样品需增加氧化步骤(如紫外消解)以释放结合态汞[6]

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