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乙腈中萘溶液标准物质/GB/T 29670-2013_91-20-3,萘
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乙腈中萘溶液标准物质/GB/T 29670-2013

BWQ7965-2016 Naphthalene in acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 91-20-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质乙腈
形态液态
有效期2027-05-29
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名并苯;骈苯
理化性质密度 1.0±0.1 g/cm3沸点 221.5±7.0 °C at 760 mmHg熔点 80-82 °C(lit.)分子式 C10H8分子量 128.171闪点 78.9±0.0 °C
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的萘(CAS:91-20-3)为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1100μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 29670-2013 化妆品中萘、苯并[α]蒽等9种多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法GB/T 29670-20132014-02-15 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000mg/L
1mL
2027-06-30
≥10
288
1.00×10-6g/mL(1μg/mL)
1.2mL
91-20-3
2027-05-29
≥10
36
1.00×10-7g/mL(0.1μg/mL)
3mL
91-20-3
2027-04-02
≥10
60
40mg/L
1mL
0
216
1000μg/mL
1mL
0
500
水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中硝基苯类化合物的测定,乙腈作为关键萃取溶剂[1][4]。
核心检测方法 采用液液萃取或固相萃取技术对水样中的目标物进行富集,结合气相色谱法进行分离和定量分析,乙腈纯度需≥99.9%以避免杂质干扰[1]。
检出限与定量限 方法检出限为0.01μg/L,定量限为0.03μg/L,满足痕量污染物分析要求[4]。
质控样品要求 每批次样品需进行空白实验和加标回收实验,回收率需控制在70%-130%范围内[1]。
关键实验步骤 1. 样品预处理:调节pH至中性后加入乙腈进行萃取
2. 浓缩净化:氮吹浓缩至近干后用乙腈定容
3. 仪器分析:采用DB-5色谱柱进行分离,ECD检测器定量[4]。
特别说明 乙腈试剂需进行空白验证,若出现干扰峰需更换色谱纯级溶剂,实验过程需在通风橱内操作[1]。
生活饮用水标准检验方法 有机物指标
适用范围 适用于生活饮用水及其水源中挥发性有机物的检测,明确规定了乙腈作为溶剂的使用规范[4]。
核心检测方法 采用固相微萃取-气相色谱质谱联用法,乙腈用于标准溶液配制和样品前处理,需验证溶剂残留[4]。
检出限与定量限 目标物检出限为0.05μg/L,定量限为0.15μg/L,乙腈纯度直接影响检测灵敏度[4]。
质控样品要求 每20个样品应包含1个平行样和1个加标样,相对偏差应≤20%[4]。
关键实验步骤 1. 标准曲线配制:用乙腈稀释标准储备液
2. 样品萃取:调节盐度后固相萃取富集
3. 质谱分析:选择离子监测模式定量[4]。
特别说明 乙腈标准溶液需现配现用,开封后的乙腈试剂保存不得超过两周,避免光解变质[4]。

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