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钆元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011_7440-54-2
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钆元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWB2410-2016 Gd standard solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-54-2 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质7%硝酸
形态液态
有效期2027-05-07
存储条件常温条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Gd
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以7%硝酸为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11000μg/mL2%7%硝酸
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
八、参考资料:

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氧化钆
适用范围适用于化学法或其他方法制得的氧化钆,用于荧光材料、金属钆、光学玻璃、磁性材料等领域[3]。
核心检测方法电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行主成分及杂质含量测定[3]。
检出限与定量限检出限通常为0.01 μg/mL(以ICP-OES为例),定量限为0.05 μg/mL[3]。
质控样品要求需使用经认证的氧化钆标准物质进行校准,样品需均匀且无污染,平行测试偏差应≤5%[3]。
关键实验步骤1. 样品溶解:采用硝酸-氢氟酸混合酸消解;2. 仪器校准:使用标准曲线法;3. 数据验证:通过加标回收率(90%-110%)确认准确性[3]。
特别说明实验过程中需避免引入硅酸盐干扰,建议在超净实验室中操作[3]。
GB/T 23589-2009 草酸钆
适用范围适用于化学法制备的草酸钆,作为高纯氧化钆、金属钆的原料及医药添加剂[3]。
核心检测方法重量法测定草酸根含量,配合X射线荧光光谱(XRF)分析钆元素纯度[3]。
检出限与定量限重量法对草酸根的定量限为0.1 mg/g,XRF对钆的检出限为0.05%[3]。
质控样品要求需定期使用有证标准物质验证仪器稳定性,样品需研磨至200目以上以确保均匀性[3]。
关键实验步骤1. 样品预处理:干燥至恒重;2. 草酸根沉淀:加入过量钙离子形成草酸钙沉淀;3. 灼烧称重计算纯度[3]。
特别说明草酸钆易吸湿,需在干燥器中保存,称量过程需快速完成[3]。
GB/T 15072.11-1994 贵金属合金中钆量的测定
适用范围适用于金合金中钆含量的测定,检测范围0.3%-0.6%[6]。
核心检测方法分光光度法:钆与偶氮氯膦Ⅲ生成蓝色络合物,于680 nm波长测定吸光度[6]。
检出限与定量限方法检出限为0.01%,定量限为0.03%[6]。
质控样品要求需使用同类型合金标准物质进行校准,平行样相对偏差应≤10%[6]。
关键实验步骤1. 酸溶法消解样品;2. 硫脲掩蔽金、铜干扰;3. pH 1.5缓冲体系下显色[6]。
特别说明显色时间需严格控制为10分钟,避免吸光度漂移[6]。

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