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正己烷中7种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（NY/T 761-2008） 7 Mix pyrethrins in n-hexane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中7种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（NY/T 761-2008） 7 Mix pyrethrins in n-hexane

BWN5447-2016
¥ 360.0
¥ 360.0
1.2mL
2027-05-13
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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正己烷中7种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（NY/T 761-2008）介绍：
一、基本信息：
基质正己烷
形态液态
有效期2027-05-13
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域中拟除虫菊酯类农药化合物的测定，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名7种菊酯
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的联苯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量法配制值作为标准值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1联苯菊酯100μg/mL5%正己烷
2氟氯氰菊酯100μg/mL5%正己烷
3高效氯氟氰菊酯100μg/mL5%正己烷
4甲氰菊酯100μg/mL5%正己烷
5氯氰菊酯100μg/mL5%正己烷
6氰戊菊酯100μg/mL5%正己烷
7溴氰菊酯100μg/mL5%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定NY/T 761-20082008-04-30 00:00:00下载
八、参考资料：
NY/T761-2008。

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手机版：正己烷中7种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（NY/T 761-2008）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

NY/T 761-2008相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
0
800.0
0.024mg/kg
20g
0
800.0
0.089 mg/kg
10g
0
800.0
（mg/kg）对硫磷 0.902甲基对硫磷 0.895倍硫磷 0.899
10g
0
1600.0
2.55mg/kg
10g
0
800.0
0.81mg/kg
10g
0
800.0
见证书
20g
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2026-04-01
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None
0
1300.0
100μg/mL
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1240.0
100μg/mL
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1300.0
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480.0
100μg/mL
1mL
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480.0
100µg/mL
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480.0
50μg/mL
1mL
0
751.0
50μg/mL
1mL
0
360.0
50μg/mL
1mL
0
1501.0
一、适用范围
该标准适用于环境、食品等领域中拟除虫菊酯类农药化合物的检测，主要用于农药生产部门和检测实验室的质量控制、分析仪器校准及分析方法确认评价[1]。
二、核心检测方法
采用气相色谱法（GC）或气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性和定量分析，确保对7种拟除虫菊酯类农药的高效分离与准确测定[1]。
三、检出限与定量限
各目标化合物的检出限（LOD）为0.01-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03-0.15 mg/kg，具体数值需参照标准中附录的仪器参数与校准曲线要求[1]。
四、质控样品要求
质控样品需在冷藏（4℃以下）、密闭及避光条件下保存，有效期18个月；使用前需室温平衡并充分摇匀，开封后应立即使用且不得再次密封[7]。
五、关键实验步骤
1. 样品前处理：采用正己烷萃取目标物并净化；
2. 仪器校准：使用标准溶液建立校准曲线；
3. 进样分析：优化色谱柱温度、载气流速等参数；
4. 数据处理：根据保留时间和质谱图定性，外标法定量[1][7]。
六、特别说明
实验过程中需严格避免交叉污染，安瓿瓶开封后不可二次熔封；检测结果需结合空白实验与平行样偏差进行复核，确保数据可靠性[7]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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