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甲醇中N，N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019 N,N-dimethylformamide in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中N，N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019 N,N-dimethylformamide in methanol

BWQ8324-2016
¥ 78.0
¥ 78.0
68-12-2
1.2mL
2027-03-24
伟业计量
2000μg/mL
− +
≥10
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甲醇中N，N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-03-24
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品、环境和材料等领域相应成分含量测定与残留检测；也可用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制。
别名DMF
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度准确定值的N，N-二甲基甲酰胺（CAS:68-12-2）纯品为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1N，N-二甲基甲酰胺2000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 38401-2019 皮革和毛皮 化学试验 二甲基甲酰胺含量的测定GB/T 38401-20192020-07-01 00:00:00
八、参考资料：
GB∕T 38401-2019 皮革和毛皮 化学试验 二甲基甲酰胺含量的测定。

您正在浏览的产品：甲醇中N，N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019

手机版：甲醇中N，N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.117-2019相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
98.0%
100mg
10380-28-6
2026-09-30
5
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100µg/mL
1mL
10380-28-6
0
58.0
见证书
250mg
10380-28-6
0
396.0
化学试剂 N,N-二甲基甲酰胺
适用范围 适用于化学试剂级N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的质量控制与检测，覆盖纯度、水分、酸度等核心指标[2]
核心检测方法 气相色谱法（GC）用于纯度分析；卡尔费休法测定水分；酸碱滴定法检测游离酸含量[2]
检出限与定量限 气相色谱法检测杂质的最低检出限为0.01%（w/w）；水分检测灵敏度达到10ppm[2]
质控样品要求 需使用标准物质进行仪器校准，平行样偏差应小于5%；样品需避光保存于惰性容器[2]
关键实验步骤 色谱柱选择极性毛细管柱（如DB-WAX）；进样口温度设定为250℃；检测器温度300℃[2]
特别说明 需严格控制在无水条件下操作，避免吸湿导致检测误差；实验环境湿度应低于40%[2]
SN/T 3587-2013 进出口纺织品中N,N-二甲基甲酰胺测定
适用范围 针对纺织品及其原材料中DMF残留量检测，适用于进出口商品质量监管[2]
核心检测方法 气质联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定量分析[2]
检出限与定量限 方法检出限为0.05mg/kg，定量限为0.2mg/kg；线性范围0.2-50mg/kg[2]
质控样品要求 每批次需加标回收实验，回收率应控制在80-120%；空白样须无目标峰干扰[2]
关键实验步骤 样品经甲醇超声提取60分钟；氮吹浓缩至近干后用丙酮定容；DB-5MS色谱柱分离[2]
特别说明 需注意纺织品基质效应，采用基质匹配标准曲线校正；检测周期不超过48小时[2]
农药N,N-二甲基甲酰胺不溶物测定
适用范围 农药产品中DMF不溶物的含量测定，适用于原药及制剂的质量控制[2]
核心检测方法 重量分析法：样品经DMF溶解后过滤，干燥称量不溶物质量[2]
检出限与定量限 方法灵敏度为0.1%（w/w）；定量下限为0.5%（w/w）[2]
质控样品要求 需使用标准砂样进行方法验证；恒重操作需连续两次称量差≤0.0002g[2]
关键实验步骤 样品溶解温度控制在25±2℃；使用G4砂芯漏斗过滤；105℃烘箱干燥至恒重[2]
特别说明 需注意样品溶解完全性，必要时超声辅助；实验环境湿度需低于60%[2]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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