白酒色谱分析标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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白酒色谱分析标准物质

BWZ7088-2016

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2mL/5mL/套

伟业计量

12组分

见证书

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研制依据	DBS52/ 021-2016 食品安全地方标准白酒中甲醇、高级醇类和酯类的同时测定气相色谱法（实施）
基质	60%乙醇（v/v）
形态	液态
有效期	2026-02-07
存储条件	混标每支为2mL，内标每支为5mL，冷藏(4±4)℃及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL/5mL/套携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	DBS52_ 021-2016 食品安全地方标准白酒中甲醇、高级醇类和酯类的同时测定气相色谱法。

一、样品制备

本标准物质采用高纯原料为溶质，以60%乙醇（v/v）为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲醇（混标）	38.56mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
2	正丙醇（混标）	39.78mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
3	乙酸乙酯（混标）	177.89mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
4	仲丁醇（混标）	31.74mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
5	异丁醇（混标）	39.49mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
6	正丁醇（混标）	31.84mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
7	异戊醇（混标）	39.77mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
8	丁酸乙酯（混标）	34.66mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
9	乙酸正丁酯（混标）	35.12mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
10	乳酸乙酯（混标）	202.82mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
11	己酸乙酯（混标）	194.95mg/100mL	5%	60%乙醇（v/v）
12	乙酸正丁酯(内标)	2.00%（v/v）	4%	60%乙醇（v/v）

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL/5mL/套携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围
适用于白酒中挥发性成分（如酯类、醇类、酸类等）的定量分析，涵盖生产质量监控及产品检验[1]。

核心检测方法
采用氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱法，以乙酸正丁酯为内标物进行定量分析。

检出限与定量限
甲醇检出限≤0.5 mg/100mL，定量限≤1.0 mg/100mL；酯类化合物定量限≤0.5 mg/100mL。

质控样品要求
需使用国家二级标准物质GBW(E)100012（混标）和GBW(E)100013（内标）进行仪器校准，标准物质需在20±4℃避光保存。

关键实验步骤
1. 样品前处理：乙醇浓度调整至50%
2. 内标液加入：精确控制内标液体积误差≤1%
3. 色谱分离：柱温程序升温控制精度±0.1℃

特别说明
分析结果需进行f值校正，f值测定需使用GBW(E)100012混标，每批次样品需同步测定质控样，相对偏差应≤5%[1]。

适用范围
适用于配备FID检测器的白酒专用气相色谱仪的性能验证，包括新装机、周期性维护及维修后校准。

核心检测方法
采用乙酸正丁酯标准溶液进行检测限测试，要求检测器灵敏度≤5.0×10^-3 mg/mL。

检出限与定量限
系统适应性要求：分离度≥80%，峰面积重复性RSD≤3%，保留时间重复性RSD≤1%。

质控样品要求
校准用标准物质需具有CNAS认证，浓度梯度应覆盖白酒中典型成分含量范围（0.1-300 mg/100mL）。

关键实验步骤
1. 载气流速稳定性测试：波动≤1%
2. 柱温箱温度均匀性验证：温差≤2℃
3. 检测器线性范围测试：r²≥0.999

特别说明
校准周期建议不超过12个月，仪器维修或更换关键部件（如色谱柱、检测器）后需重新校准。

适用范围
专用于白酒中甲醛含量的测定，检测范围0.1-5.0 mg/L，适用于食品安全风险监控。

核心检测方法
衍生化-顶空气相色谱法，采用2,4-二硝基苯肼作为衍生化试剂。

检出限与定量限
方法检出限0.03 mg/L，定量限0.1 mg/L，回收率要求85-110%。

质控样品要求
每批次需加标回收实验，加标浓度应覆盖待测物实际浓度的50-150%。

关键实验步骤
1. 衍生化反应：60℃水浴30分钟
2. 顶空平衡：平衡温度80℃，平衡时间20分钟
3. 色谱条件：DB-WAX色谱柱，进样口温度220℃

特别说明
需严格控制衍生化试剂纯度（≥98%），避免杂峰干扰，建议采用选择性离子监测模式（SIM）提升灵敏度。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！