甲醇中21种酚类混合溶液标准物质(HJ 703)
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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适用于土壤和沉积物中21种酚类化合物的定性与定量分析,包含苯酚、邻甲酚、间甲酚等常见酚类污染物[2]。
采用气相色谱法(GC),配备氢火焰离子化检测器(FID)或质谱检测器(MS)。样品需经液液萃取或固相萃取前处理,使用DB-5MS等专用色谱柱进行分离[2]。
方法检出限为0.02-0.05mg/kg,定量限范围为0.08-0.20mg/kg,具体数值因化合物种类和仪器灵敏度差异略有波动[2]。
1. 基质匹配标准品需与样品同步处理
2. 每批次须包含空白样、平行样与加标回收样
3. 标准曲线相关系数应≥0.995[2]
1. 样品酸化至pH≤2后超声萃取
2. 硅胶柱净化去除干扰物质
3. 氮吹浓缩至0.5mL后进样分析
4. 采用内标法定量[2]
1. 样品需在4℃避光保存且7日内完成提取
2. 含氯酚类化合物需采用衍生化处理
3. 高湿度样品需增加脱水步骤[2]
针对固体废物中21种酚类化合物的检测,涵盖工业废渣、污泥等复杂基质[2]。
采用加速溶剂萃取(ASE)技术结合气相色谱-质谱联用法(GC-MS),使用选择离子监测模式(SIM)提高检测灵敏度[2]。
1. 每20个样品需插入1个平行样
2. 加标回收率应控制在70-130%
3. 内标物回收率需达60-120%[2]
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