砷单元素溶液标准物质/水中砷As/HJ 777-2015_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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砷单元素溶液标准物质/水中砷As/HJ 777-2015

GBW(E)086360

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7440-38-2

20mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	5%硝酸
形态	液态
有效期	2026-04-08
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	As
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用三氧化二砷（CAS号：1327-53-3）为原料，以5%硝酸为主要溶剂，在洁净实验室（20±3）℃条件下采用重量-容量法准确配制而成

三、溯源性及定值方法：

本标准物质原料采用高纯物质。以比对值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用电感耦合等离子体法比对计算，核验比对值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	砷	1000μg/mL	2%	5%硝酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 777-2015 空气和废气颗粒物中金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法	HJ 777-2015	2016-01-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法

适用范围	适用于地表水、地下水和工业废水中总砷的测定，检测范围为0.007-0.5mg/L[3]。
核心检测方法	采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法，通过砷化氢气体生成与显色剂反应，在波长520nm处测定吸光度[3]。
检出限与定量限	检出限为0.007mg/L，定量下限为0.025mg/L（取样量1g时）[3][4]。
质控样品要求	需使用基质匹配的质控样，储存条件为4℃避光密封，有效期内使用[3][6]。
关键实验步骤	包括样品消解、砷化氢发生、吸收液显色和分光光度计测定，需严格控制反应pH值（5.0±0.2）[3][7]。
特别说明	实验需在通风橱操作，接触砷化氢气体必须佩戴防毒面具，废液需按危险废物处理[3][9]。

行业标准：中国药典铅、镉、砷、汞、铜测定法

适用范围	适用于中药材、中成药及食品中砷元素的痕量检测[9]。
核心检测方法	原子荧光光谱法（AFS），结合微波消解前处理技术，检测波长193.7nm[7][9]。
检出限与定量限	检出限达0.02mg/kg（取样量0.5g），定量限为0.08mg/kg[4][7]。
质控样品要求	需采用GBW系列有证标准物质进行方法验证，回收率应控制在85-115%[3][9]。
关键实验步骤	梯度升温微波消解（最高温度210℃），硫脲-抗坏血酸预还原，硼氢化钠在线氢化物发生[7][9]。
特别说明	消解过程需严格控制硝酸用量，避免砷挥发损失，汞灯需预热30分钟稳定光源[7][9]。

行业标准：化妆品安全技术规范砷测定法

适用范围	适用于化妆品原料及成品中砷的限量检测，包括固体和液体样品[4]。
核心检测方法	氢化物原子吸收光谱法（HG-AAS），采用硝酸-过氧化氢湿法消解体系[4][7]。
检出限与定量限	方法检出限0.025mg/kg，定量限0.1mg/kg（取样量1g）[4]。
质控样品要求	每批次需测定空白对照、加标回收和平行样，RSD应≤10%[3][4]。
关键实验步骤	样品前处理采用低温消解（80℃预消解），5%盐酸载流体系，氩气作为保护气[4][7]。
特别说明	含硫化妆品需增加抗坏血酸用量，高油脂样品需增加消解温度至150℃[4][7]。

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