• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)溶液标准物质/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011
丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)溶液标准物质/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011_117-81-7,邻苯二甲酸二乙酯
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)溶液标准物质/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011

BWQ8615-2016 Bis(2-ethylhexyl) phthalate in Methanol in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 117-81-7 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质丙酮
形态液态
有效期2025-11-17
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品、环境、包装材料等领域邻苯类增塑剂成分含量、残留检测及检测过程中分析仪器校准、分析方法评价以及实验室质量控制。
别名DEHP;邻苯二酸二辛酯
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(CAS:117-81-7)为溶质,以色谱纯丙酮为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)1000μg/mL3%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

您正在浏览的产品:丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)溶液标准物质/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011

手机版:丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)溶液标准物质/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中邻苯二甲酸酯类化合物的检测,包括DEHP的定量分析[8]。
核心检测方法 采用液相色谱-三重四极杆质谱法(LC-MS/MS),通过色谱分离与质谱联用技术实现高灵敏度检测[8]。
检出限与定量限 未明确列出具体数值,但该方法通过质谱多重反应监测(MRM)模式显著降低背景干扰,确保低浓度检测可靠性[8]。
质控样品要求 需使用空白样品、加标回收样品和平行样进行质量控制,确保分析过程无污染且数据准确性[8]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:固相萃取或液液萃取富集目标物;
2. 色谱条件优化:选择合适的色谱柱及流动相;
3. 质谱参数设置:优化离子源参数及碰撞能量[8]。
特别说明 需注意样品采集时避免塑料器皿接触,防止DEHP污染;实验过程中需使用玻璃或不锈钢材质设备[8]。
GB/T 24168-2009 纺织染整助剂产品中邻苯二甲酸酯的测定
适用范围 适用于纺织染整助剂中DEHP等6种邻苯二甲酸酯的测定,涵盖液体、粉末状助剂产品[6]。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱法(GC-MS),通过特征离子峰进行定性与定量分析[6]。
检出限与定量限 方法检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg,满足痕量检测需求[6]。
质控样品要求 需进行空白实验、加标回收率测试(要求回收率70%~120%)及平行样测定(相对偏差≤15%)[6]。
关键实验步骤 1. 样品萃取:使用正己烷超声提取目标物;
2. 净化处理:通过硅胶柱去除干扰物质;
3. 仪器分析:优化GC升温程序及MS扫描模式[6]。
特别说明 需注意助剂样品中可能存在的高沸点干扰物,建议采用程序升温结合选择离子监测(SIM)模式提高特异性[6]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!