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甲醇中14种挥发性有机物混合溶液标准物质/HJ 644-2013

BWQ8666-2016

14 kinds of VOC in Methanol

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2mL

伟业计量

1000μg/mL

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甲醇中14种挥发性有机物混合溶液标准物质/HJ 644-2013
BWQ8667-2016 | 100μg/mL

甲醇中14种挥发性有机物混合溶液标准物质/HJ 644-2013介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2025-08-23
存储条件	冷冻(-18℃）及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的丙酮、丁酮、正己烷、乙酸乙酯、苯、环己烷、甲基异丁基甲酮、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,2,3-三甲苯为溶质，以色谱级甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯	1000μg/mL	3%	甲醇
2	甲苯	1000μg/mL	3%	甲醇
3	邻二甲苯	1000μg/mL	3%	甲醇
4	间二甲苯	1000μg/mL	3%	甲醇
5	对二甲苯	1000μg/mL	3%	甲醇
6	1,2,3-三甲基苯	1000μg/mL	3%	甲醇
7	1,3,5-三甲基苯	1000μg/mL	3%	甲醇
8	1,2,4-三甲基苯	1000μg/mL	3%	甲醇
9	乙酸乙酯	1000μg/mL	3%	甲醇
10	丁酮	1000μg/mL	3%	甲醇
11	丙酮	1000μg/mL	3%	甲醇
12	环己烷	1000μg/mL	3%	甲醇
13	正己烷	1000μg/mL	3%	甲醇
14	甲基异丁基甲酮	1000μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 644-2013 环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法	HJ 644-2013	2013-07-01 00:00:00

八、参考资料：

DB44-817-2010制鞋行业挥发性有机化合物排放标准

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ARRAEN RN-10784SLU	甲醇中35种挥发性有机物混标Ⅱ（HJ644-2013）	2000ug/ml	1ml		2028-09-02	≥10	600
ARRAEN RN-04935QCM	甲醇中35种挥发性有机物质控样Ⅱ（HJ644-2013）	20.5ug/ml左右	1ml		2027-09-24	≥10	700
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一、适用范围

本标准（GB 50325-2020）适用于民用建筑工程室内环境污染控制，包括甲醛、苯、甲苯、二甲苯等挥发性有机物（TVOC）的检测。该标准明确了甲醇中16种TVOC混合溶液标准物质在仪器校准、分析方法验证及质量控制中的应用范围[3][5][6]。

二、核心检测方法

采用热解析-气相色谱法（GC-FID）进行检测。标准吸附管需通过系列浓度的标准溶液制备，并在特定温度和解吸时间下进行样品处理，确保目标化合物的有效分离和定量分析[6][5]。

三、检出限与定量限

各目标化合物的检出限（LOD）范围为0.01-0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.03-0.15 μg/mL。不确定度控制在4%-6%（k=2），主要来源于原料纯度、称量及定容误差[3][5]。

四、质控样品要求

质控样品需在4±4℃冷藏避光保存，使用前需恒温至20±3℃并充分摇匀。开封后需一次性使用，避免污染。均匀性检验和稳定性考察需符合《一级标准物质》技术规范[5][3]。

五、关键实验步骤

1. 标准溶液配制：采用重量-容量法，以色谱纯甲醇为溶剂，精确称量16种TVOC纯品配制。
2. 吸附管制备：将标准溶液加载至吸附管，控制流速和体积。
3. 热解析：设置解吸温度（250-300℃）和时间（5-10分钟）进行样品前处理。
4. 气相色谱分析：优化色谱柱、载气流速和升温程序，确保目标峰分离[5][6][3]。

六、特别说明

1. 标准物质有效期24个月，研制单位将持续监测稳定性，若量值变化需及时通知用户。
2. 实验需在洁净实验室（20±3℃）中进行，避免交叉污染。
3. 检测结果需结合GB/T 18883-2022等配套标准综合评估[5][3][6]。

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