甲醇中35种挥发性有机物混合溶液标准物质/HJ644-2013_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中35种挥发性有机物混合溶液标准物质/HJ644-2013

SDS1400101A

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1.2mL

山冶

1000µg/mL

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甲醇中35种挥发性有机物混合溶液标准物质/HJ644-2013介绍：

介质：甲醇

组分	浓度
1,1,1-三氯乙烷/71-55-6	1000µg/mL
1,1,2,2-四氯乙烷/79-34-5	1000µg/mL
1,1,2-三氟三氯乙烷/76-13-1	1000µg/mL
1,1,2-三氯乙烷/79-00-5	1000µg/mL
1,1-二氯乙烯/75-35-4	1000µg/mL
1,1-二氯乙烷/75-34-3	1000µg/mL
1,2,4-三氯苯/120-82-1	1000µg/mL
1,2,4-三甲基苯/95-63-6	1000µg/mL
1,2-二氯丙烷/78-87-5	1000µg/mL
1,2-二氯乙烷/107-06-2	1000µg/mL
1,2-二溴乙烷/106-93-4	1000µg/mL
1,3,5-三甲苯/108-67-8	1000µg/mL
1,3-二氯苯/541-73-1	1000µg/mL
4-乙基甲苯/622-96-8	1000µg/mL
三氯乙烯/79-01-6	1000µg/mL
三氯甲烷/67-66-3	1000µg/mL
乙苯/100-41-4	1000µg/mL
二氯甲烷/75-09-2	1000µg/mL
六氯-1,3-丁二烯/87-68-3	1000µg/mL
反式-1,3-二氯丙烯/10061-02-6	1000µg/mL
四氯乙烯/127-18-4	1000µg/mL
四氯化碳/56-23-5	1000µg/mL
对二氯苯/106-46-7	1000µg/mL
对二甲苯/106-42-3	1000µg/mL
氯丙烯/107-05-1	1000µg/mL
氯苯/108-90-7	1000µg/mL
甲苯/108-88-3	1000µg/mL
苄基氯/100-44-7	1000µg/mL
苯/71-43-2	1000µg/mL
苯乙烯/100-42-5	1000µg/mL
邻二氯苯/95-50-1	1000µg/mL
邻二甲苯/95-47-6	1000µg/mL
间二甲苯/108-38-3	1000µg/mL
顺-1,2-二氯乙烯/156-59-2	1000µg/mL
顺式-1,3-二氯丙烯/10061-01-5	1000µg/mL

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标准名称及标准号

HJ 644-2013《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》

适用范围

本标准适用于环境空气和无组织排放监控点空气中35种挥发性有机物（VOCs）的测定，包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯等常见组分，目标物浓度范围为0.5 μg/m³~100 μg/m³。

核心检测方法

采用吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱联用技术：
1. 样品通过吸附管富集后热脱附进入气相色谱系统
2. 毛细管色谱柱分离目标化合物
3. 质谱检测器进行定性与定量分析

检出限与定量限

方法检出限（MDL）为0.5 μg/m³（以采样体积10 L计）
定量下限（LOQ）为2.0 μg/m³，各组分具体限值需通过实际验证确定

质控样品要求

1. 每批样品需包含至少10%的平行样
2. 每20个样品需分析1个实验室空白
3. 加标回收率应控制在80%-120%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995

关键实验步骤

1. 吸附管活化：300℃通氮气活化30分钟
2. 样品采集：流量50-200 mL/min，时间20-60分钟
3. 热脱附条件：脱附温度250-300℃，脱附时间5-10分钟
4. 色谱条件：程序升温（初始40℃保持3min，以10℃/min升至150℃）
5. 质谱扫描模式：全扫描（SCAN）或选择离子监测（SIM）

特别说明

1. 甲醇中35种VOCs标准溶液用于制作标准曲线时需进行溶剂置换
2. 样品保存温度需≤4℃，保存时间不超过7天
3. 当样品浓度超过标准曲线范围时，应采用适当稀释处理
4. 不同品牌吸附管需验证穿透体积

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！