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乙腈中间甲基苯甲醛-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质（HJ 997-2018/HJ 683-2014/HJ997/HJ683-2014/HJ1154）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中间甲基苯甲醛-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质（HJ 997-2018/HJ 683-2014/HJ997/HJ683-2014/HJ1154）

BWQ8691-2016
¥ 96.0
¥ 96.0
1.2mL
伟业计量
10μg/mL
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研制依据

HJ 997-2018 土壤和沉积物醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法（2019-06-01实施）

HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法（2014-04-01实施）
基质 乙腈
形态 液态
有效期 2022-10-26
存储条件 冷藏(2-8℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ997－2018，HJ683-2014，HJ1154
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的间甲基苯甲醛-DNPH（CAS：2880-05-9）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 间甲基苯甲醛 10μg/mL 6% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 997-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 甲醛 37.7 乙醛 7.03
50g
0
1200.0
50μg/mL
1.2mL
2026-06-05
≥10
700.0
100μg/mL
1.2mL
2027-05-04
5
840.0
1000µg/mL
1.2 mL
0
780.0
1000ug/ml
1ml
0
500.0
100mg/L
1ml
2029-04-09
≥10
740.0
100μg/mL
1.2mL
50-00-0
2026-12-11
≥10
216.0
10μg/mL
1.2mL
50-00-0
2027-07-02
≥10
180.0
10μg/mL
1.2mL
75-07-0
0
96.0
10μg/mL
1.2mL
0
96.0
10μg/mL
1.2mL
529-20-4
0
96.0
100μg/mL
1.2mL
529-20-4
2028-01-11
≥10
168.0
10μg/mL
1.2mL
0
96.0
10μg/mL
1.2mL
590-86-3
0
108.0
100μg/mL
1.2mL
590-86-3
0
204.0
10μg/mL
1.2mL
0
96.0
100μg/mL
1.2mL
78-93-3
2026-05-28
≥10
168.0
10μg/mL
1.2mL
1527-98-6
0
96.0
100μg/mL
1.2mL
123-72-8
2028-03-02
≥10
168.0
100μg/mL
1.2mL
100-52-7
0
168.0
环境空气醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法
适用范围适用于环境空气中醛、酮类化合物的测定，包括甲醛、乙醛、丙烯醛等，通过溶液吸收法采集样品后使用高效液相色谱法（HPLC）进行分析[5]。
核心检测方法采用溶液吸收法结合高效液相色谱技术。样品经DNPH衍生化后，用乙腈作为溶剂，通过紫外检测器（360 nm）定量分析[5]。
检出限与定量限方法检出限为0.02~0.06 mg/kg（以化合物计），定量下限为0.08~0.24 mg/kg。实际检测限与仪器性能及样品基质相关[5]。
质控样品要求需使用市售有证的醛、酮-DNPH衍生物标准溶液（乙腈基质），标准溶液开封后需4℃以下避光密封保存，并在有效期内使用[5]。
关键实验步骤1. 样品采集：用酸性DNPH溶液吸收空气中的醛酮类化合物
2. 衍生化反应：生成稳定的DNPH衍生物
3. 样品浓缩：氮吹浓缩至定容体积
4. 色谱分析：C18色谱柱分离，流动相为乙腈-水梯度洗脱[5]。
特别说明需注意共存有机物在360 nm处的吸收干扰，可通过优化色谱条件或双波长检测消除。实验过程需在通风橱中操作，避免直接接触有毒试剂[5]。
土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法
适用范围适用于土壤和沉积物中15种醛、酮类化合物的检测，包括间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛等目标物，方法适用于环境监测和污染调查[3][7]。
核心检测方法采用超声提取结合固相萃取净化技术，使用乙腈作为提取溶剂，经DNPH衍生化后通过HPLC-UV检测[3][7]。
检出限与定量限当取样量10g时，方法检出限为0.02~0.06 mg/kg，测定下限为0.08~0.24 mg/kg。不同基质需进行加标回收验证[3][7]。
质控样品要求每批次样品需包含空白样、平行样和加标回收样，加标浓度应为待测物浓度的1~3倍，回收率需控制在70%~130%[3][7]。
关键实验步骤1. 样品前处理：冷冻干燥后过100目筛
2. 超声提取：乙腈作为提取剂
3. 衍生化：DNPH酸性条件下反应
4. 净化：C18固相萃取柱净化
5. 仪器分析：色谱条件优化分离[3][7]。
特别说明强调实验室需配备应急处理装置，操作人员必须佩戴防护装备。建议使用同位素内标法提高定量准确性[3][7]。

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