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乙腈中13种醛酮-DNPH(以醛酮计)混合溶液标准物质(HJ 683-2014)_
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乙腈中13种醛酮-DNPH(以醛酮计)混合溶液标准物质(HJ 683-2014)

BWQ8750-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 乙醛

    H17368-500mL | ≥99%

  • 乙醛

    H17683-10mL | ≥99.5%

  • 乙醛

    H17683-5mL | ≥99.4%

  • 乙醛

    H17683A-100ml | 99%

  • 乙醛

    H17683b-5ml | GC

  • 乙醛

    A106313-5ml | Standard for GC, ≥99.5%(GC)

研制依据

HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(2014-04-01实施)

基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的甲醛DNPH、乙醛DNPH、丙烯醛DNPH、丙酮DNPH、丙醛DNPH、丁烯醛DNPH、甲基丙烯醛DNPH、正丁醛DNPH、2-丁酮DNPH、苯甲醛DNPH、正戊醛DNPH、间甲基苯甲醛DNPH、正己醛DNPH为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法(UV检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 甲醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 乙醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 丙烯醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 丙酮 10μg/mL 6% 乙腈
1 丙醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 丁烯醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 正丁醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 2-丁酮 10μg/mL 6% 乙腈
1 苯甲醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 正戊醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 间甲基苯甲醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 正己醛 10μg/mL 6% 乙腈
1 甲基丙烯醛 10μg/mL 6% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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HJ 683-2014 环境空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法

适用范围 适用于环境空气中13种醛酮类化合物(包括甲醛、乙醛、丙烯醛等)的定量分析,支持大气污染监测与评估[3][5]。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC),以乙腈为溶剂,优化色谱分离条件(如流动相比例、柱温等),确保目标物分离度≥1.5[3][5]。
检出限与定量限 各组分检出限范围为0.02~0.05 μg/m³,定量限为0.08~0.20 μg/m³(以采样体积20 L计)[3]。
质控样品要求 标准溶液需通过均匀性检验(RSD≤2%)和18个月稳定性验证(特性量值偏差≤±3%),冷藏保存[3][5]。
关键实验步骤 1. 样品采集:DNPH衍生化吸附管富集;
2. 前处理:乙腈洗脱后过滤;
3. 色谱分析:保留时间定性,外标法定量[3][5]。
特别说明 需避免光照及高温环境,实验室需配备空白对照和加标回收质控样(回收率应控制在85%~115%)[3][5]。

HJ 1154-2020 环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法

适用范围 针对环境空气中醛酮类化合物的溶液吸收采样结合HPLC分析,适用于固定污染源及开放环境监测[3][5]。
核心检测方法 采用溶液吸收采样法(吸收液为酸性DNPH溶液),HPLC分离后紫外检测器检测(波长360 nm)[3][5]。
检出限与定量限 甲醛检出限为0.01 μg/m³,其他组分检出限为0.02~0.04 μg/m³,定量限为检出限的4倍[3]。
质控样品要求 每批次需分析至少10%平行样(相对偏差≤20%)及全程空白样(目标物未检出)[3][5]。
关键实验步骤 1. 采样流量控制:0.5~1.0 L/min;
2. 衍生化时间:室温避光反应30分钟;
3. 色谱条件优化:梯度洗脱程序分离复杂组分[3][5]。
特别说明 采样前后需校准流量计,避免吸收液挥发导致浓度偏差,实验室温度应控制在20±2℃[3][5]。

HJ 997-201X 土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法

适用范围 适用于土壤及沉积物中13种醛酮类化合物的提取与检测,支持土壤污染调查与风险评估[3][5]。
核心检测方法 超声波辅助乙腈提取,DNPH衍生化后HPLC分析,采用C18色谱柱分离[3][5]。
检出限与定量限 检出限为0.05~0.10 mg/kg(干重),定量限为0.20~0.40 mg/kg[3]。
质控样品要求 每20个样品需插入1个基质加标样(加标回收率70%~130%)[3][5]。
关键实验步骤 1. 样品研磨过60目筛;
2. 提取液离心过滤;
3. 衍生化反应避光操作[3][5]。
特别说明 需评估土壤基质效应,必要时采用标准加入法校准[3][5]。

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