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正己烷中正癸烷、正四十烷混合溶液标准物质/HJ 1021-2019_
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正己烷中正癸烷、正四十烷混合溶液标准物质/HJ 1021-2019

BWQ8755-2016 Decane,tetracontane in hexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质正己烷
形态液态
有效期2026-08-28
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的正癸烷(CAS:124-18-5)、正四十烷(CAS:4181-95-7)为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1正癸烷100μg/mL4%正己烷
1正四十烷300μg/mL4%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1021-2019 土壤和沉积物 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法HJ 1021-20192019-09-01 00:00:00下载
八、参考资料:
HJ 1021-2019

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2026-02-28
1
6215
见证书
见详情
2027-08-31
4
3197.9
1000μg/mL
1mL
2027-09-14
≥10
690
正癸烷:100μg/mL,正四十烷:300μg/mLμg/mL
1.2mL
2027-09-02
≥10
180
1000μg/mL
1mL
2027-07-01
≥10
560
605mg/kg
40g/瓶
2028-11-09
≥10
1850
955mg/kg
40g/瓶
2028-11-09
≥10
1850
2005mg/kg
40g/瓶
2028-11-09
≥10
1850
1000ug/ml
1ml
2030-09-15
≥10
660
正癸烷100mg/L 正四十烷300mg/L
2ml
2030-07-06
≥10
170
约26.7ug/ml
1ml
2028-03-09
≥10
148mg/kg
40g
2028-01-18
4
2000
100μg/mL
20mL
2028-04-17
3
40
1000mg/L
1mL
2100-01-01
1
690
100μg/mL
2mL
124-18-5
2027-03-07
≥10
48
300μg/mL
1.2mL
4181-95-7
2027-08-27
≥10
54
34组分
1.2mL
2027-07-24
≥10
660
不同浓度
1.5mL
2027-03-07
≥10
660
不同浓度
1.2mL
2027-06-13
≥10
600
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一、适用范围
适用于土壤和沉积物中石油烃(C10-C40)的测定,包括正癸烷和正四十烷的混合溶液检测,采用气相色谱法进行定量分析[4][6]。
二、核心检测方法
使用氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪,配备石英毛细管色谱柱(固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷),通过保留时间窗定性、外标法定量[4][6]。
三、检出限与定量限
方法检出限为3.5 mg/kg(以干基计),定量下限为14 mg/kg。校准曲线范围为0-31000 mg/L,满足痕量至常量分析需求[4][6]。
四、质控样品要求
每批样品需包含空白试样、平行样及加标样,加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)需小于15%[4][6]。
五、关键实验步骤
1. 样品提取:采用索氏提取法(正己烷-丙酮混合溶剂)或加压流体萃取法
2. 净化处理:硅酸镁净化柱去除干扰物质
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至0.5 mL后正己烷定容[4][6]
六、特别说明
1. 正癸烷出峰时间作为C10起始点,正四十烷出峰结束作为C40终点
2. 需严格监控色谱柱流失,定期更换进样口衬管和石英棉
3. 有机质含量>10%的样品需增加净化步骤[4][6]

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