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正己烷中十六酸十六醇酯溶液标准物质(GB 14756-2010)_540-10-3
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正己烷中十六酸十六醇酯溶液标准物质(GB 14756-2010)

SHAM_83007 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 540-10-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 3000μg/mL {{inventory}} 见证书
研制依据

GB 14756-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素E(dl-α-醋酸生育酚)(2011-02-21实施)

基质 正己烷
形态 液态
有效期 2023-05-01
存储条件 2-8℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±3℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 14756-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素E(dl-α-醋酸生育酚)
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的十六酸十六醇酯(CAS:540-10-3)为溶质,以正己烷为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 十六酸十六醇酯 3000μg/mL 3% 正己烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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相关标准解读
GB/T 602-2022《化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备》
适用范围: 本标准规定了化学试剂中杂质测定用标准溶液的制备方法和储存要求,适用于包括正己烷等有机溶剂为介质的溶液标准物质制备。
关联内容: 1. 明确规定了标准溶液配制过程中天平精度(0.0001g级)和容量器具的校准要求;
2. 要求正己烷等有机溶剂需预先进行纯度验证;
3. 规定了溶液分装时的环境控制要求(如湿度≤65%)
检出限相关: 标准中规定杂质分析的检出限应满足方法验证要求,对于气相色谱法(如十六酸十六醇酯检测),建议最低工作浓度不低于1μg/mL。
JJG 119-2018《实验室液相色谱仪检定规程》
适用范围: 适用于使用正己烷等有机溶剂作为流动相时,对十六酸十六醇酯等物质进行定量分析的系统适用性验证。
关联内容: 1. 规定色谱系统柱效要求(理论塔板数≥5000);
2. 明确保留时间重复性(RSD≤1.0%);
3. 峰面积精密度要求(RSD≤2.0%)
检出限相关: 通过信噪比法确定检出限时,要求S/N≥3对应的浓度为方法检出限,定量限S/N≥10。
GB/T 9722-2006《化学试剂 气相色谱法通则》
适用范围: 适用于正己烷中十六酸十六醇酯溶液标准物质的气相色谱分析方法验证。
关联内容: 1. 规定进样量重复性要求(RSD≤5%);
2. 色谱峰分离度应≥1.5;
3. 标准溶液需进行3个浓度水平的线性验证(r²≥0.995)

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