固相萃取前处理净化小柱（硅酸镁固相萃取柱）/NY/T 761-2008_配套试剂_分析试剂_萘析商城

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固相萃取前处理净化小柱（硅酸镁固相萃取柱）/NY/T 761-2008

BWH100003-1

Solid phase extraction pretreatment purification column (magnesium silicate solid phase extraction column)

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1343-88-0

6mL*30支/包

伟业计量

1000mg

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2027-07-09
存储条件	常温避光保存,使用前应于室温（20±3℃）平衡，使用中严格防止沾污。
用途	固相萃取（SPE）技术是由液固萃取和液相色谱柱技术相结合发展而来的一项前处理技术，具有简便、高效、高选择性、高灵敏度等特点，广泛用于医药、食品、环境、商检、化工等领域。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

准确称取准确1000mg硅酸镁于6mLSPE小柱中，盖上柱筛压紧即可。

三、溯源性及定值方法：

本系列产品采用称量法配制，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	硅酸镁	1000mg	/	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用6mLSPE小柱包装,规格6mL*30支/包携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定	NY/T 761-2008	2008-04-30 00:00:00

八、参考资料：

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。第2部分：蔬菜和水果中有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留的测定

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涉及的国家标准及行业标准解读

1. GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围：	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药及其代谢物的残留检测，明确要求使用硅酸镁（弗罗里硅土）固相萃取柱进行样品净化。
关联内容：	• 前处理流程规定样品经乙腈提取后，需通过弗罗里硅土SPE柱净化 • 柱活化：5 mL乙腈-甲苯（3:1, v/v）溶液 • 淋洗：10 mL乙腈-甲苯（3:1, v/v）溶液 • 洗脱：15 mL乙腈-甲苯（3:1, v/v）溶液
检出限：	不同农药检出限范围为0.003-0.05 mg/kg，具体参照附录A的化合物清单

2. GB/T 23376-2023 《茶叶中农药多残留的测定气相色谱法》

适用范围：	针对茶叶中六六六、滴滴涕等28种有机氯类农药残留检测，规定使用硅酸镁固相萃取柱进行净化。
关联内容：	• 样品经正己烷-丙酮（1:1）提取后，需通过硅酸镁SPE柱净化 • 柱预处理：依次用5 mL正己烷、5 mL正己烷-丙酮（9:1）活化 • 洗脱体积：10 mL正己烷-丙酮（9:1）混合溶液
检出限：	各农药检出限为0.005-0.01 mg/kg，定量限为0.01-0.02 mg/kg

3. NY/T 1379-2023 《蔬菜中334种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围：	适用于叶菜类、果菜类等蔬菜基质中农药多残留检测，包含硅酸镁SPE柱净化步骤。
关联内容：	• 采用复合净化方案：硅酸镁柱与PSA柱串联使用 • 柱活化：5 mL乙腈-甲苯（3:1）混合液 • 洗脱程序：梯度洗脱参数见标准附录C
检出限：	根据化合物性质差异，检出限分布在0.001-0.05 mg/kg区间

注：上述标准均要求硅酸镁固相萃取柱的粒径范围为150-180 μm，比表面积不低于450 m²/g，灼烧失重需控制在≤12%（800℃灼烧3h后测定）

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