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固相萃取前处理净化小柱（C18固相萃取柱）/GB 23200.112-2018_
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固相萃取前处理净化小柱（C18固相萃取柱）/GB 23200.112-2018

BWH100002-1 Solid phase extraction pretreatment purification column (C18) {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 12mL*20支/包 {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2000mg {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2027-05-21
存储条件常温避光保存,使用中严格防止沾污。
用途固相萃取（SPE）技术是由液固萃取和液相色谱柱技术相结合发展而来的一项前处理技术，具有简便、高效、高选择性、高灵敏度等特点，广泛用于医药、食品、环境、商检、化工等领域。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
准确称取2000mg十八烷基硅烷键合硅胶（C18）于12mLSPE小柱中，盖上柱筛压紧即可。
三、溯源性及定值方法：
本系列产品采用称量法配制，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1十八烷基硅烷键合硅胶（C18）2000mg/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用12mLSPE小柱包装,规格12mL*20支/包携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法GB 23200.112-20182018-12-21 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：固相萃取前处理净化小柱（C18固相萃取柱）/GB 23200.112-2018

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
500mg
6mL*30支/包
2027-04-08
1
240
1000μg/mL
1mL
2027-12-03
≥10
100μg/mL
1mL
2026-01-23
4
100ppm
1mL
0
1700
100µg/mL
1mL
0
1300
12组分
1.2mL
0
960
4组分
950mL
0
1680
100μg/mL in Methanol
1mL
0
0.55mg/kg
30mL
16752-77-5
0
600
0.53mg/kg
30mL
1563-66-2
0
600
100μg/mL
1.2mL
0
1700
见证书
鲜重≥20g
0
0.060mg/kg
10g/瓶
1563-66-2
0
800
1. 标准名称及标准号
GB 23200.121-2021
食品安全国家标准 植物源性食品中农药残留的测定液相色谱-质谱联用法
2. 适用范围
适用于植物源性食品中多种农药残留的定性及定量分析，包括水果、蔬菜、谷物等基质，特别适用于痕量农药残留的检测。
3. 核心检测方法
使用C18固相萃取柱进行样品前处理，结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术。萃取柱用于去除基质干扰，富集目标物，提高检测灵敏度。
4. 检出限与定量限
不同农药的检出限（LOD）范围为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg，具体取决于目标物性质及基质复杂度。
5. 质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度建议为LOQ的1-5倍），回收率需满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
6. 关键实验步骤
(1) 样品均质后用乙腈提取；(2) C18柱活化（5 mL甲醇、5 mL水）；(3) 上样后淋洗（5 mL水），真空抽干；(4) 用5 mL甲醇洗脱；(5) 洗脱液氮吹浓缩后复溶上机。
7. 特别说明
C18柱需根据样品基质选择合适规格（如500 mg/6 mL），若色素或脂类干扰严重，可结合其他净化手段（如PSA柱）联用。

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