二甲戊乐灵标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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二甲戊乐灵标准品

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40487-42-1

0.25g

伟业计量

≥99.0%

见证书

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基质	纯品
形态	固体
有效期	2024-03-23
存储条件	阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典

一、样品制备

本标准样品候选物是通过定制相应纯品原料，并根据其物理性质和化学特性，经定性和初步分析满足要求后，进行干燥分装。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	二甲戊乐灵	≥99.0%		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中二甲戊乐灵残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中二甲戊乐灵残留量的测定。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为0.01-0.1 mg/kg）及平行样，回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后定容；
4. GC-MS分析（色谱柱：DB-5MS，进样口温度250℃，柱温程序升温）。

特别说明

实验需注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线校正；二甲戊乐灵在高温下易分解，需严格控制氮吹温度（≤40℃）。

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