RN-04586LMI | 0.999
RN-26833GBF | 0.999
SHAM_121653 | 见证书
BWN0169-2016 | 97.40%
S-12417M8-1ML | 见证书
DRE-A14920000TO-1000 | 1000 µg/mL in TO
LCPD100570-ME | 100μg/mL in Methanol
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲霜灵残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中甲霜灵残留量的定性鉴别和定量测定。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物,经分散固相萃取净化后,以多反应监测(MRM)模式进行检测,内标法定量。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质样品需通过空白加标实验验证实际定量限。
每批次样品需包含空白样品、基质加标样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)及平行样。回收率范围应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品粉碎均质后加入内标;2. 乙腈振荡提取并离心;3. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;4. 氮吹浓缩后复溶进样;5. LC-MS/MS分析,监测离子对为280.1/220.1(定量)和280.1/192.1(定性)。
甲霜灵易受基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线校正。实验过程中需注意避光操作,防止光解导致的检测偏差。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
SPL-BF-015 | 见证书
R162008-1g | 95%
R162008-5g | 95%
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
您正在浏览的产品:甲霜灵标准品
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲霜灵残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中甲霜灵残留量的定性鉴别和定量测定。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物,经分散固相萃取净化后,以多反应监测(MRM)模式进行检测,内标法定量。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质样品需通过空白加标实验验证实际定量限。
每批次样品需包含空白样品、基质加标样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)及平行样。回收率范围应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品粉碎均质后加入内标;
2. 乙腈振荡提取并离心;
3. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶进样;
5. LC-MS/MS分析,监测离子对为280.1/220.1(定量)和280.1/192.1(定性)。
甲霜灵易受基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线校正。实验过程中需注意避光操作,防止光解导致的检测偏差。
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