精喹禾灵标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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精喹禾灵标准品

SHAM_110674

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100646-51-3

0.25g

伟业计量

≥99.0%

见证书

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基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷藏、密封、避光及干燥条件下保存。使用前，在干燥器中干燥48小时以上，以除去水分。样品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。本品最小取样量为5mg。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	农药残留检测质量控制手册

一、样品制备

本标准样品由精喹禾灵原料经重结晶等步骤分离纯化制得（CAS号：100646-51-3 ）。

二、溯源性及定值方法

采用高效液相色谱法（UV检测器）、差示扫描量热法（DSC）两种不同原理的、准确可靠的分析方法对标准物质的纯度进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证其溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	精喹禾灵	≥99.0%	3%	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中精喹禾灵残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中精喹禾灵残留量的定量检测，覆盖基质包括未加工原料及初级加工产品。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、分散固相萃取净化（QuEChERS），多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，适用于痕量残留分析。

质控样品要求

空白样品中添加精喹禾灵标准品浓度需覆盖0.01~0.5 mg/kg范围，平行样数量≥3，回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后采用乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，保留时间与特征离子对双重确认。

特别说明

标准品纯度需≥98%，避光保存于-20℃；基质效应需通过基质匹配标准曲线校正；方法不适用于含高脂肪或色素干扰的特殊基质。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！