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呋塞米标准品

SHAM_82908

Furosemide

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54-31-9

100mg

伟业计量

≥98%

见证书

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呋塞米标准品介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	固态
有效期	2024-06-01
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对照品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯度的呋塞米（CAS:54-31-9）标准品，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	呋塞米	≥98%	None	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

《中国药典》。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中呋塞米残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中呋塞米残留量的测定。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法或外标法定量分析目标物。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、阴性样品加标回收试验（添加浓度应覆盖定量限至最大残留限量）。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后，用正己烷脱脂；
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶；
3. 液相色谱分离（C18色谱柱，流动相为甲醇-水体系）；
4. 质谱多反应监测（MRM）模式定量分析。

特别说明	呋塞米标准品需避光保存于-20℃以下，实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！