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呋塞米_54-31-9
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呋塞米

DF0072-0100 4-Chloro-N-Furfuryl-5-Sulfamoylanthranilic Acid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 54-31-9 100mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
呋塞米介绍:

呋塞米


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中利尿剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
2. 适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中呋塞米等利尿剂类药物的残留量检测,覆盖定量限以上至1000 μg/kg的浓度范围。
3. 核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)前处理技术净化样品,同位素内标法定量,确保高灵敏度和特异性。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD):0.5 μg/kg
定量限(LOQ):2.0 μg/kg
(注:不同基质可能存在微小差异,需通过空白基质验证)
5. 质控样品要求
- 空白样品加标回收率:80%-110%
- 平行样相对标准偏差(RSD):≤15%
- 每批次需包含至少1个空白对照、1个阳性对照及3个加标浓度水平的质控样
6. 关键实验步骤
1. 样品均质:组织样品需在-20℃以下冷冻均质
2. 提取:采用0.1%甲酸乙腈溶液涡旋提取
3. 净化:C18固相萃取柱净化,淋洗液为5%甲醇水溶液
4. 仪器条件:色谱柱为C18(2.1×100 mm, 2.6 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
7. 特别说明
- 呋塞米对光敏感,样品处理需避光操作
- 实验过程中需严格监控基质效应,必要时采用稀释或基质匹配标准曲线校正
- 若检测结果接近定量限,需采用双柱复测或第三维质谱确认

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