草多索标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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草多索标准品

SHAM_120527

Endothall

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145-73-3

20mg

伟业计量

89.90%

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	草多索	89.90%	4.2%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格20mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

中国药典

您正在浏览的产品：草多索标准品

手机版：草多索标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中草多索残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法（GB 23200.113-2018）

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中草多索残留量的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。

核心检测方法

采用乙腈提取结合固相萃取（SPE）净化，通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离与检测，外标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对农药残留的限量要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度0.01-0.1 mg/kg），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后以乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18混合吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明

草多索易受光解影响，实验全程需避光操作；基质效应对定量结果影响显著，必须使用基质匹配标准曲线进行校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！