特布他林标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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特布他林标准品

SHAM_123260

Terbutaline

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23031-25-6

10mg

伟业计量

99.00%

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	特布他林	99.00%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准名称及标准号

GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及尿液中特布他林等β-受体激动剂类物质的残留量检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）净化样品，同位素内标法定量分析特布他林及其代谢物。

检出限与定量限

特布他林在动物肌肉中的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；尿液中LOD为0.3 μg/L，LOQ为0.5 μg/L。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、添加低/中/高三个浓度水平的质控样品，回收率范围为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入β-葡萄糖醛酸酶水解；
2. 固相萃取净化：使用阳离子交换柱（MCX）去除杂质；
3. 仪器分析：LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式下定量。

特别说明

需注意特布他林在碱性条件下易分解，样品处理需避光并控制pH；实验室需通过CNAS或CMA资质认定方可执行本方法。

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