特布他林标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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特布他林标准品

SHAM_126563

Terbutaline

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23031-25-6

50mg

伟业计量

≥98%

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	特布他林	≥98%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法》解读

标准名称及标准号

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等样品中特布他林及其他β-受体激动剂类药物残留的定量检测，涵盖食品中禁用物质的监控要求。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析，通过固相萃取或酶解提取等前处理步骤实现目标物分离。

检出限与定量限

特布他林的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，需通过标准曲线验证线性范围（1.0-50.0 μg/kg）。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶进行酶解；
2. 乙酸铵缓冲液提取后经HLB固相萃取柱净化；
3. 流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱；
4. 质谱采用多反应监测（MRM）模式，特布他林定性离子对为226.1→152.1和226.1→170.1。

特别说明

1. 标准品需避光保存于-20℃以下，使用前需验证纯度；
2. 基质效应需通过稀释或基质匹配校准消除；
3. 实验废弃物应按危险化学品规范处置。

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