霜霉威标准品/WYJLBZ-0004_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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霜霉威标准品/WYJLBZ-0004

BWN0227-2016

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24579-73-5

100mg

伟业计量

98.9%（GC）

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霜霉威标准品/WYJLBZ-0004介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	液态
有效期	2030-07-26
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的霜霉威（CAS:24579-73-5）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	霜霉威	98.9%（GC）	0.8%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版四部	WYJLBZ-0004	2025-10-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：《食品安全国家标准植物源性食品中霜霉威残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中霜霉威残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中霜霉威残留量的检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品提取、净化、浓缩后上机检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需添加空白基质加标样品，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析分层； 2. 使用分散固相萃取（dSPE）净化； 3. 氮吹浓缩后复溶，经LC-MS/MS分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线校正。

国家标准2：《水果和蔬菜中霜霉威等农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中霜霉威等农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于水果和蔬菜中霜霉威及其他多种农药的多残留同时检测。
核心检测方法	采用LC-MS/MS技术，通过QuEChERS前处理方法实现快速检测。
检出限与定量限	霜霉威的定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次需同时检测空白样品、加标样品和平行样，加标水平需覆盖定量限至最大残留限量（MRL）。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后加入盐析包； 2. 分散固相萃取净化； 3. 过滤后直接上机分析。
特别说明	需注意不同水果/蔬菜基质的净化条件差异，必要时调整吸附剂用量。

行业标准3：《蔬菜中霜霉威残留量的测定》

标准名称及标准号	NY/T 1379-2007《蔬菜中霜霉威残留量的测定》
适用范围	专门针对蔬菜中霜霉威残留量的气相色谱（GC）检测方法。
核心检测方法	采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD），需衍生化处理。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，加标回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 丙酮提取后液液分配净化； 2. 使用七氟丁酸酐衍生化； 3. GC-ECD检测。
特别说明	因衍生化步骤易受温湿度影响，需严格控制反应条件。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！