(R)-环氧氯丙烷标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

(R)-环氧氯丙烷标准品

SHAM_126694

(R)-Epichlorohydrin

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

51594-55-9

100mg

伟业计量

99.70%

猜您喜欢

一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	(R)-环氧氯丙烷	99.70%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

您正在浏览的产品：(R)-环氧氯丙烷标准品

手机版：(R)-环氧氯丙烷标准品

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中挥发性有机物的检测，包括(R)-环氧氯丙烷等含氧有机化合物的定性定量分析。
核心检测方法	顶空进样-气相色谱质谱联用法（HS-GC/MS）。样品经顶空平衡后，通过色谱分离和质谱特征离子峰进行定性定量。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L，需通过标准曲线验证线性范围（0.2-50 μg/L）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，回收率需控制在80%-120%，相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品预处理：调节pH至中性，加入氯化钠饱和溶液； 2. 顶空条件：80℃平衡30分钟； 3. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），分流比10:1。
特别说明	需注意样品运输过程中避光冷藏保存，防止挥发性物质损失；干扰物（如其他环氧类化合物）需通过质谱特征离子区分。

行业标准GBZ/T 300.130-2017《工作场所空气有毒物质测定第130部分：环氧氯丙烷》

适用范围	针对工作场所空气中(R)-环氧氯丙烷的职业接触限值检测，适用于个体暴露评估和作业环境监测。
核心检测方法	活性炭管采样-溶剂解吸-气相色谱法（FID检测器），解吸效率≥90%。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 mg/m³（以采样体积10 L计），定量下限为0.08 mg/m³。
质控样品要求	每批次需做实验室空白和现场空白，现场采样效率需通过平行样验证（偏差≤25%）。
关键实验步骤	1. 采样流量0.5 L/min，采样时间≤15分钟； 2. 解吸溶剂为二硫化碳（色谱纯），解吸时间30分钟； 3. 色谱柱：HP-INNOWAX（60 m×0.32 mm×0.5 μm）。
特别说明	活性炭管需验证穿透容量（≥12 L空气）；二硫化碳需经脱芳处理以减少背景干扰。

国家标准《食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移量的测定》

适用范围	用于食品接触材料中(R)-环氧氯丙烷迁移量的测定，模拟食品接触条件下的特定迁移限值（SML）合规性评估。
核心检测方法	全迁移模拟液提取-气相色谱法（ECD检测器），采用外标法定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg，需满足SML≤0.01 mg/kg的法规要求。
质控样品要求	每批次需包含空白迁移液、加标回收样品及阳性对照材料，回收率应≥75%。
关键实验步骤	1. 迁移条件：40℃下10%乙醇溶液浸泡24小时； 2. 提取液浓缩至0.5 mL后进样； 3. 色谱条件：DB-1701毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm）。
特别说明	需注意模拟液pH对迁移率的影响；塑料类材料需进行切割粉碎至≤1 cm²表面积。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！