环氧氯丙烷标准品
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二硫化碳中环氧氯丙烷标准溶液
DND019357 | 1000ug/ml
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甲醇中环氧氯丙烷标准溶液(有效期一年)
DND002654 | 2000ug/ml
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甲醇中环氧氯丙烷标准溶液(有效期半年)
RN-01357EPI | 1000ug/ml
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二氯甲烷中环氧氯丙烷标准溶液
RN-09281EPL | 1000ug/ml
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环氧氯丙烷
BW901113 | 99.3%
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氯丙酮标准品
RN-N22210CAT | 0.99
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七氯标准品
SHAM_124957 | 99.10%
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



货号:RN-04654HVQ
系统编号:DND004654
CAS号:106-89-8
单位:支
浓度:0.998
规格:500mg
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2. 样品经正己烷液液萃取净化
3. DB-5MS色谱柱分离(30m×0.25mm×0.25μm)
定量限(LOQ):0.015 mg/kg
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度:LOQ、2×LOQ、10×LOQ三水平
2. 正己烷萃取(15mL×2次)
3. 氮吹浓缩至近干,丙酮定容
4. GC-MS条件:进样口250℃,离子源230℃
5. 特征离子m/z:57, 62, 49(定量离子m/z=57)
2. 避免使用塑料器皿接触样品
3. 现配现用标准工作液(4℃避光保存≤24h)
2. 电子捕获检测器(ECD)
3. HP-INNOWAX色谱柱(30m×0.32mm×0.5μm)
定量限(LOQ):0.001 mg/L
2. 加标回收率范围:80%-115%
3. 相对标准偏差(RSD)≤10%
2. 顶空瓶加入5g硫酸钠盐析
3. 60℃平衡30min
4. GC条件:进样量1.0mL,分流比10:1
5. 柱温程序:40℃(5min)→10℃/min→200℃(2min)
2. 高氯样品需硫代硫酸钠预处理
3. 避免样品接触橡胶制品
2. 超声辅助乙腈萃取
3. Florisil固相萃取柱净化
定量限(LOQ):5.0 mg/kg
2. 基质加标回收率:75%-105%
3. 标准曲线R²≥0.995
2. 乙腈超声萃取(40kHz,30min)
3. SPE柱净化:5mL丙酮+5mL乙腈活化
4. GC条件:进样口220℃,检测器280℃
5. 保留时间定性(约8.5min±0.2min)
2. 乳化型样品需破乳处理
3. 方法不适用于含乙醇>30%的产品
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