哌草磷标准品
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中哌草磷残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中哌草磷残留量的测定。方法涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,通过选择离子监测模式(SIM)进行定性定量分析,内标法或外标法定量。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足食品安全限量要求。
每批次样品需设置空白对照、基质加标样和平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品经乙腈提取,盐析分层;
2. 使用PSA或C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. GC-MS进样分析,监测特征离子m/z 227(定量离子)、m/z 229(定性离子)。
1. 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线;
2. 哌草磷易光解,实验过程需避光操作;
3. 仪器参数需定期校准,确保色谱峰形对称。
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