七氯标准品
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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2. 气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)分析
3. 采用选择离子监测(SIM)模式进行定性及定量分析
2. 加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点
3. 回收率范围要求:70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 提取液经PSA或C18填料净化
3. 氮吹浓缩至近干,用正己烷定容
4. GC-MS/MS进样,色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
5. 柱温程序:初始80℃保持1 min,以20℃/min升至280℃保持10 min
2. 基质效应可能影响定量结果,需使用基质匹配标准曲线校正
3. 检测过程中需监控七氯的降解产物(如环氧七氯)以排除干扰
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