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青霉素钾对照品_113-98-4
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青霉素钾对照品

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基质
形态
有效期
存储条件
用途
包装
参考资料
一、样品制备
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 青霉素钾 99.9%
四、均匀性检验及稳定性考察
五、包装、储存及使用

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 乳制品中青霉素类药物的测定
标准名称及标准号 GB 31657.1-2021《食品安全国家标准 乳制品中青霉素类药物的测定》
适用范围 适用于液态乳、乳粉等乳制品中青霉素钾、青霉素钠等药物的残留量检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱
检出限与定量限 检出限(LOD)0.5 μg/kg,定量限(LOQ)1.0 μg/kg,满足欧盟第37/2010号法规要求
质控样品要求 每批次需包含空白基质样品、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率范围70%-120%,RSD≤15%
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取→盐析分层→氮吹浓缩
2. 色谱条件:柱温35℃→流速0.3 mL/min→进样量5 μL
3. 质谱参数:ESI+电离模式→多反应监测(MRM)
特别说明 1. 青霉素钾对照品需现配现用,储备液建议-20℃保存不超过3个月
2. 注意β-内酰胺类药物的基质效应,必须采用基质匹配标准曲线
3. 实验过程需严格避光操作,防止青霉素类物质分解

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