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羟基豪莫西地那非标准品

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5mg

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98.00%

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一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	羟基豪莫西地那非	98.00%	/

四、均匀性检验及稳定性考察

五、包装、储存及使用

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食品安全国家标准动物性食品中那非类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物肌肉、内脏、液态乳等样品中羟基豪莫西地那非等16种那非类药物的残留检测
核心检测方法	乙腈提取结合MCX固相萃取柱净化，采用C18色谱柱分离，电喷雾离子源（ESI+）多反应监测模式（MRM）定量
检出限与定量限	方法检出限（LOD）0.3 μg/kg，定量限（LOQ）1.0 μg/kg
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、基质加标（LOQ浓度）和实际样品平行样，加标回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤	①样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；②提取液需氮吹至近干后用0.1%甲酸水复溶；③质谱参数优化时需监测m/z 489→326定量离子对
特别说明	检测结果需用基质匹配标准曲线校正，避免因基质效应导致定量偏差

GB/T 37537-2019 保健食品中那非类化合物的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于片剂、胶囊、口服液等保健食品中羟基豪莫西地那非的非法添加检测
核心检测方法	甲醇超声提取结合HLB固相萃取净化，HSS T3色谱柱梯度洗脱，动态MRM模式检测
检出限与定量限	方法LOD为0.05 mg/kg，LOQ为0.2 mg/kg
质控样品要求	每20个样品需插入1个阳性对照和1个空白加标样，保留时间偏差应＜0.1 min
关键实验步骤	①需进行提取溶剂pH值调节（控制pH=3）；②质谱采集窗口设置为保留时间±0.5 min；③需监测m/z 489→326和m/z 489→297两对离子对
特别说明	需特别注意胶囊壳可能产生的基质干扰，建议增加二级质谱确证步骤

SN/T 5356-2021 出口食品中那非类药物的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于出口肉制品、乳制品及功能性食品中羟基豪莫西地那非的残留监控
核心检测方法	酸化乙腈提取结合Captiva EMR-Lipid净化，Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱分离
检出限与定量限	LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg
质控样品要求	需进行三个浓度水平（LOQ、2×LOQ、10×LOQ）加标回收实验，RSD应≤15%
关键实验步骤	①提取时需涡旋振荡5 min并低温离心；②质谱扫描范围设置为m/z 100-600；③需进行同位素内标校正
特别说明	对于高脂样品需增加冷冻除脂步骤，检测结果需以湿重计

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