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磺胺噻唑标准品_72-14-0
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磺胺噻唑标准品

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基质 纯品
形态
有效期
存储条件
用途
包装
参考资料
一、样品制备
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 磺胺噻唑 99.90% 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品:磺胺噻唑标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 29694-2013
食品安全国家标准 动物性食品中14种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用范围
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶等样品中磺胺噻唑(CAS:72-14-0)及其他13种磺胺类药物残留量的定性与定量检测。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过乙腈提取目标物,经固相萃取柱净化,C18色谱柱分离后,采用多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限
磺胺噻唑的检出限(LOD)为2.0 μg/kg,定量限(LOQ)为5.0 μg/kg,适用于食品中痕量残留分析。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标样品(LOQ水平)和质控样品(已知浓度),加标回收率应在70%-120%之间,质控结果偏差≤20%。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈-乙酸缓冲液提取;
2. 离心后取上清液经HLB固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后用流动相复溶;
4. HPLC-MS/MS分析,内标法定量。
特别说明
1. 需严格控制乙腈纯度及固相萃取柱活化步骤;
2. 质谱分析时需监测磺胺噻唑的母离子m/z 255.1及子离子m/z 156.0/108.0;
3. 实验过程需避光操作以防止光降解。

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