环氧虫啶标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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环氧虫啶标准品

SHAM_130090

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1203791-41-6

5mg

伟业计量

91.90%

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一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	环氧虫啶	91.90%		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品：环氧虫啶标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中环氧虫啶残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中环氧虫啶残留量的定性和定量分析，基质类型包括但不限于叶菜类、果菜类及谷物样品。

核心检测方法

采用乙腈提取，分散固相萃取（QuEChERS）净化，结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，使用多反应监测模式（MRM）进行定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。实验需通过添加回收率验证定量限的可靠性。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、添加回收样品（低、中、高浓度）及平行样。添加浓度应覆盖定量限至10倍定量限范围，回收率需满足70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 加入盐析剂分层，取上清液经PSA、C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，C18色谱柱分离，梯度洗脱程序。

特别说明	1. 环氧虫啶易受基质效应影响，需使用基质匹配标准曲线校正； 2. 标准品溶液需避光保存于-20℃以下，开封后建议分装使用； 3. 方法不适用于油脂含量＞5%的特殊基质。

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