加替沙星标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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加替沙星标准品

SHAM_123705

Gatifloxacin

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112811-59-3

100mg

伟业计量

99.90%

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭和避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对产品的降解、污染和潮解等。
用途	用于分析测试中的质量保证和质量控制,也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯度的加替沙星（CAS：112811-59-3）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	加替沙星	99.90%	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：加替沙星标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

牛奶和奶粉中六种喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

2. 适用范围

适用于牛奶、奶粉及类似乳制品中加替沙星等喹诺酮类药物残留的定性与定量分析，定量限为0.5 μg/kg。

3. 核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用C18色谱柱分离，正离子模式电离，多反应监测（MRM）模式检测。

4. 检出限与定量限

检出限（LOD）：0.2 μg/kg；定量限（LOQ）：0.5 μg/kg，需通过空白样品加标验证。

5. 质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及阳性对照，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

6. 关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后，用正己烷脱脂；
2. 氮吹浓缩后复溶，经0.22 μm滤膜过滤；
3. LC-MS/MS分析时流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。

7. 特别说明

1. 加替沙星标准品需避光保存于-20℃，临用前回温至室温；
2. 注意基质效应对定量结果的影响，推荐使用基质匹配标准曲线校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！